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| MOQ: | Podemos producir equipos líquidos y liofilizados |
| Precio: | USD |
| Standard Packaging: | Paquete del cartón |
| Delivery Period: | dependiendo de cantidad de la orden |
| Forma De Pago: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 por día |
Equipo ácido nucléico de la polimerización en cadena del rhabdovirus del chuatsi de Siniperca del equipo de la polimerización en cadena de la fluorescencia del virus del diagnóstico/del laboratorio
Uso previsto:
Este equipo es conveniente para la diagnosis auxiliar de la infección del rhabdovirus del chuatsi de Siniperca (SCRV) en el tejido animal, la alimentación, heces y otras muestras.
Principio:
Este equipo para elegir una punta de prueba específica del gen del diseño conservador, la punta de prueba puede con área de la amplificación de la cartilla en el medio de plantilla obligatoria específica de la DNA del rhabdovirus del chuatsi de Siniperca (SCRV), en curso de extensión de la polimerización en cadena, las enzimas circunscritas de la polimerasa de Taq del 5" extremo de grupos fluorescentes en la punta de prueba será reducido, hace libre en el sistema de reacción, de tal modo apagando a grupos fuera del 3" extremo, el resplandor, la detección del rhabdovirus del chuatsi de Siniperca (SCRV) que el ácido nucléico en el sistema de reacción totalmente cerrado fue observado por el instrumento de la polimerización en cadena de la fluorescencia.
Componentes principales:
| Componente | Especificación |
| Líquido de la reacción de la polimerización en cadena | 24 tubos |
| Control positivo | 1 tubo |
| Control negativo | 1 tubo |
1. Tipo de la muestra
Muestras de tejido animal, de alimentación, de heces, de etc
2. Muestree la colección y el transporte
Sobre muestras de tejido 0.1g fueron tomados de muestras de la gamba según diversos tamaños o etapas de la infección. En cuáles, tomaron los individuos enteros de larvas y las larvas, la cabeza y el pecho de ojos fueron quitados de los jóvenes debajo los 3CM, el área de la papada fue tomada de jóvenes más grandes, y los filamentos de la papada o el corazón o los órganos linfáticos fueron tomados de camarones adultos.
3. Almacenamiento y transporte
Las muestras se transportan en bolsos de hielo de 2℃~8℃, y repitieron la congelación y deshelando se prohíben. El almacenamiento a corto plazo en -20℃, -70℃ puede ser almacenamiento de larga duración
Amplificación de la polimerización en cadena y detección de la fluorescencia (área de la detección de la polimerización en cadena):
Ponga cada tubo de la reacción en el instrumento de la polimerización en cadena y realice la amplificación de la polimerización en cadena según los procedimientos siguientes:
| Paso | Número de ciclo | Temperatura | Tiempo |
| 1 | 1 | 50℃ | 5min |
| 2 | 1 | 95℃ | 5min |
| 3 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30s recogen fluorescente |
FAM fue seleccionado para el canal de la detección
Los resultados de la interpretación:
| Resultados | Valor del Ct |
| Positivo | Ct≤40 |
| Negativa | Ningún valor o Ct value=0 del Ct |
| Área de gris | 40<Ct≤45 |
Nota: El resultado se juzga para ser el área gris, que necesita ser vuelta a inspeccionar. Si vuelva a inspeccionar el resultado es valor del Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Índice del funcionamiento de producto:
1. Exactitud
Los materiales de referencia positivos de empresas de prueba eran todo positivos.
2. Límite de detección mínimo: El límite de detección de este equipo es 10 copies/μL.
3. Precisión: El coeficiente de variación (CV, %) del valor del Ct de la precisión del intra-lote es el ≤5%.
Control de calidad:
Control negativo: Ninguna curva obvia de la amplificación del canal de la detección de FAM;
Control positivo: El canal de FAM mostró la curva obvia de la amplificación, valor ≤30 del Ct;
Las condiciones antedichas se cumplen simultáneamente en el mismo experimento; de otra manera, el experimento es inválido y se requiere el reexaminar.
¡Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU!
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| MOQ: | Podemos producir equipos líquidos y liofilizados |
| Precio: | USD |
| Standard Packaging: | Paquete del cartón |
| Delivery Period: | dependiendo de cantidad de la orden |
| Forma De Pago: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 por día |
Equipo ácido nucléico de la polimerización en cadena del rhabdovirus del chuatsi de Siniperca del equipo de la polimerización en cadena de la fluorescencia del virus del diagnóstico/del laboratorio
Uso previsto:
Este equipo es conveniente para la diagnosis auxiliar de la infección del rhabdovirus del chuatsi de Siniperca (SCRV) en el tejido animal, la alimentación, heces y otras muestras.
Principio:
Este equipo para elegir una punta de prueba específica del gen del diseño conservador, la punta de prueba puede con área de la amplificación de la cartilla en el medio de plantilla obligatoria específica de la DNA del rhabdovirus del chuatsi de Siniperca (SCRV), en curso de extensión de la polimerización en cadena, las enzimas circunscritas de la polimerasa de Taq del 5" extremo de grupos fluorescentes en la punta de prueba será reducido, hace libre en el sistema de reacción, de tal modo apagando a grupos fuera del 3" extremo, el resplandor, la detección del rhabdovirus del chuatsi de Siniperca (SCRV) que el ácido nucléico en el sistema de reacción totalmente cerrado fue observado por el instrumento de la polimerización en cadena de la fluorescencia.
Componentes principales:
| Componente | Especificación |
| Líquido de la reacción de la polimerización en cadena | 24 tubos |
| Control positivo | 1 tubo |
| Control negativo | 1 tubo |
1. Tipo de la muestra
Muestras de tejido animal, de alimentación, de heces, de etc
2. Muestree la colección y el transporte
Sobre muestras de tejido 0.1g fueron tomados de muestras de la gamba según diversos tamaños o etapas de la infección. En cuáles, tomaron los individuos enteros de larvas y las larvas, la cabeza y el pecho de ojos fueron quitados de los jóvenes debajo los 3CM, el área de la papada fue tomada de jóvenes más grandes, y los filamentos de la papada o el corazón o los órganos linfáticos fueron tomados de camarones adultos.
3. Almacenamiento y transporte
Las muestras se transportan en bolsos de hielo de 2℃~8℃, y repitieron la congelación y deshelando se prohíben. El almacenamiento a corto plazo en -20℃, -70℃ puede ser almacenamiento de larga duración
Amplificación de la polimerización en cadena y detección de la fluorescencia (área de la detección de la polimerización en cadena):
Ponga cada tubo de la reacción en el instrumento de la polimerización en cadena y realice la amplificación de la polimerización en cadena según los procedimientos siguientes:
| Paso | Número de ciclo | Temperatura | Tiempo |
| 1 | 1 | 50℃ | 5min |
| 2 | 1 | 95℃ | 5min |
| 3 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30s recogen fluorescente |
FAM fue seleccionado para el canal de la detección
Los resultados de la interpretación:
| Resultados | Valor del Ct |
| Positivo | Ct≤40 |
| Negativa | Ningún valor o Ct value=0 del Ct |
| Área de gris | 40<Ct≤45 |
Nota: El resultado se juzga para ser el área gris, que necesita ser vuelta a inspeccionar. Si vuelva a inspeccionar el resultado es valor del Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Índice del funcionamiento de producto:
1. Exactitud
Los materiales de referencia positivos de empresas de prueba eran todo positivos.
2. Límite de detección mínimo: El límite de detección de este equipo es 10 copies/μL.
3. Precisión: El coeficiente de variación (CV, %) del valor del Ct de la precisión del intra-lote es el ≤5%.
Control de calidad:
Control negativo: Ninguna curva obvia de la amplificación del canal de la detección de FAM;
Control positivo: El canal de FAM mostró la curva obvia de la amplificación, valor ≤30 del Ct;
Las condiciones antedichas se cumplen simultáneamente en el mismo experimento; de otra manera, el experimento es inválido y se requiere el reexaminar.
¡Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU!
