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| MOQ: | Podemos producir equipos líquidos y liofilizados |
| Precio: | USD |
| Standard Packaging: | Paquete del cartón |
| Delivery Period: | dependiendo de cantidad de la orden |
| Forma De Pago: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 equipos por día |
Equipo viral respiratorio múltiple de la prueba de RT-PCR (liofilizado)
Uso previsto:
Este equipo se utiliza para la detección cualitativa in vitro de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae de pacientes con la infección de las vías respiratorias. Los resultados de la prueba están para la referencia clínica solamente, no puede ser utilizada solamente como la base para la diagnosis o la exclusión de casos
Principio de la prueba:
El equipo adoptar método fluorescente de la punta de prueba de TaqMan. Para la región altamente conservada y específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, las puntas de prueba de la cartilla, así como la detección fluorescente del solutionfor de la reacción de RT-PCR se diseñan y se etiquetan con diversos grupos fluorescentes. En el instrumento cuantitativo de la polimerización en cadena de la fluorescencia, la tecnología cuantitativa de la detección de la polimerización en cadena de la fluorescencia en tiempo real se utiliza para realizar la detección rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae a través del cambio de la señal fluorescente. El sistema de detección contiene el control interno positivo, usado para supervisar si el proceso ácido nucléico de la extracción es normal. El equipo adoptar método fluorescente de la punta de prueba de TaqMan. Para la región altamente conservada y específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, las puntas de prueba de la cartilla, así como la detección fluorescente del solutionfor de la reacción de RT-PCR se diseñan y se etiquetan con diversos grupos fluorescentes. En el instrumento cuantitativo de la polimerización en cadena de la fluorescencia, la tecnología cuantitativa de la detección de la polimerización en cadena de la fluorescencia en tiempo real se utiliza para realizar la detección rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae a través del cambio de la señal fluorescente. El sistema de detección contiene el control interno positivo, usado para supervisar si el proceso ácido nucléico de la extracción es normal.
Prueba respiratoria múltiple solution.p de la polimerización en cadena de Biokey…
Componentes del producto:
1. BIK-QL-H004:
| No. | Componentes | Cantidad |
| 1 | Mezcla de la enzima de la polimerización en cadena (liofilizada) | 96 pruebas/botella |
| 2 | Mezcla de la Cartilla-punta de prueba 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B) | 50 μL/vial |
| 3 | Mezcla 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) de la Cartilla-punta de prueba | 50 μL/vial |
| 4 | Almacenador intermediario de la mezcla de la enzima (5×) | 400 μL/vial |
| 5 | Control positivo | 100 μL/tube |
| 6 | Control negativo | 100 μL/tube |
| 7 | agua ARNasa-libre | 1mL/tube |
| 8 | Aceite de parafina | 1.5mL/tube*2 |
2. BIK-QL-H004S:
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Nota: No mezcle los componentes de diversos lotes para la detección. El control positivo de SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae y el control interno fueron construidos artificial, y no eran infecciosos.
Preparatation el reactivo:
(1) preparación [BIK-QL-H004] de la mezcla de la polimerización en cadena como sigue:
①Preparación principal de la mezcla: Saque los componentes de la caja y déjelos deshielo en la temperatura ambiente hasta equilibrado. Suspenda de nuevo la mezcla liofilizada de la enzima en almacenador intermediario de la mezcla de la enzima 400μL. Añada el agua ARNasa-libre 1mL y mídala con una pipeta suavemente hacia arriba y hacia abajo. Avoid que genera burbujas de aire. Lave la pared del tubo midiendo con una pipeta para evitar que el polvo liofilizado permanezca. Coloque el tubo a un lado para 30 mínimos.
②Preparación de la mezcla de la reacción: Refiera a las tablas abajo para preparar la mezcla de la reacción:
Ⅰ. Mezcla de la reacción de SARS-CoV-2/Influenza A+B:
| 1×volume requirió | |
| Mezcla principal nueva | μL 14 |
| Mezcla 1 de la Cartilla-punta de prueba | 1 μL |
| Volumen total | μL 15 |
Ⅱ. Mezcla de la reacción de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:
| 1×volume requirió | |
| Mezcla principal nueva | μL 14 |
| Mezcla 2 de la Cartilla-punta de prueba | 1 μL |
| Volumen total | μL 15 |
El ※ multiplica los números según el número de pruebas.
Paquete de la liofilización:
Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU
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| MOQ: | Podemos producir equipos líquidos y liofilizados |
| Precio: | USD |
| Standard Packaging: | Paquete del cartón |
| Delivery Period: | dependiendo de cantidad de la orden |
| Forma De Pago: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 equipos por día |
Equipo viral respiratorio múltiple de la prueba de RT-PCR (liofilizado)
Uso previsto:
Este equipo se utiliza para la detección cualitativa in vitro de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae de pacientes con la infección de las vías respiratorias. Los resultados de la prueba están para la referencia clínica solamente, no puede ser utilizada solamente como la base para la diagnosis o la exclusión de casos
Principio de la prueba:
El equipo adoptar método fluorescente de la punta de prueba de TaqMan. Para la región altamente conservada y específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, las puntas de prueba de la cartilla, así como la detección fluorescente del solutionfor de la reacción de RT-PCR se diseñan y se etiquetan con diversos grupos fluorescentes. En el instrumento cuantitativo de la polimerización en cadena de la fluorescencia, la tecnología cuantitativa de la detección de la polimerización en cadena de la fluorescencia en tiempo real se utiliza para realizar la detección rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae a través del cambio de la señal fluorescente. El sistema de detección contiene el control interno positivo, usado para supervisar si el proceso ácido nucléico de la extracción es normal. El equipo adoptar método fluorescente de la punta de prueba de TaqMan. Para la región altamente conservada y específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, las puntas de prueba de la cartilla, así como la detección fluorescente del solutionfor de la reacción de RT-PCR se diseñan y se etiquetan con diversos grupos fluorescentes. En el instrumento cuantitativo de la polimerización en cadena de la fluorescencia, la tecnología cuantitativa de la detección de la polimerización en cadena de la fluorescencia en tiempo real se utiliza para realizar la detección rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae a través del cambio de la señal fluorescente. El sistema de detección contiene el control interno positivo, usado para supervisar si el proceso ácido nucléico de la extracción es normal.
Prueba respiratoria múltiple solution.p de la polimerización en cadena de Biokey…
Componentes del producto:
1. BIK-QL-H004:
| No. | Componentes | Cantidad |
| 1 | Mezcla de la enzima de la polimerización en cadena (liofilizada) | 96 pruebas/botella |
| 2 | Mezcla de la Cartilla-punta de prueba 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B) | 50 μL/vial |
| 3 | Mezcla 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) de la Cartilla-punta de prueba | 50 μL/vial |
| 4 | Almacenador intermediario de la mezcla de la enzima (5×) | 400 μL/vial |
| 5 | Control positivo | 100 μL/tube |
| 6 | Control negativo | 100 μL/tube |
| 7 | agua ARNasa-libre | 1mL/tube |
| 8 | Aceite de parafina | 1.5mL/tube*2 |
2. BIK-QL-H004S:
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Nota: No mezcle los componentes de diversos lotes para la detección. El control positivo de SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae y el control interno fueron construidos artificial, y no eran infecciosos.
Preparatation el reactivo:
(1) preparación [BIK-QL-H004] de la mezcla de la polimerización en cadena como sigue:
①Preparación principal de la mezcla: Saque los componentes de la caja y déjelos deshielo en la temperatura ambiente hasta equilibrado. Suspenda de nuevo la mezcla liofilizada de la enzima en almacenador intermediario de la mezcla de la enzima 400μL. Añada el agua ARNasa-libre 1mL y mídala con una pipeta suavemente hacia arriba y hacia abajo. Avoid que genera burbujas de aire. Lave la pared del tubo midiendo con una pipeta para evitar que el polvo liofilizado permanezca. Coloque el tubo a un lado para 30 mínimos.
②Preparación de la mezcla de la reacción: Refiera a las tablas abajo para preparar la mezcla de la reacción:
Ⅰ. Mezcla de la reacción de SARS-CoV-2/Influenza A+B:
| 1×volume requirió | |
| Mezcla principal nueva | μL 14 |
| Mezcla 1 de la Cartilla-punta de prueba | 1 μL |
| Volumen total | μL 15 |
Ⅱ. Mezcla de la reacción de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:
| 1×volume requirió | |
| Mezcla principal nueva | μL 14 |
| Mezcla 2 de la Cartilla-punta de prueba | 1 μL |
| Volumen total | μL 15 |
El ※ multiplica los números según el número de pruebas.
Paquete de la liofilización:
Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU
