Detección Kit Real Time de Kit Nocardia Seriolae Nucleic Acid de la prueba de la acuicultura de la polimerización en cadena

Equipo ácido nucléico de la detección de los seriolae de Nocardia (método Polimerización en cadena-fluorescente en tiempo real de la punta de prueba)

 
Uso previsto:

El equipo se utiliza para el análisis epidemiológico de los seriolae de Nocardia en muestras de tejido de las visceras de los pescados

Principio:
 
En este equipo, el fragmento específico de N.seriolae se utiliza para diseñar la punta de prueba de la punta de prueba de la cartilla, que puede atar específicamente a una SECCIÓN de la plantilla de la DNA en el medio de la región de la amplificación de la cartilla. Durante el proceso de la extensión de la polimerización en cadena, la actividad del exonuclide de la enzima de Taq corta el 5" - terminal fluoróforo de la punta de prueba y lo hace libre en el sistema de reacción. Por lo tanto, el 3" apagado - el grupo del extremo fue separado y la fluorescencia fue emitida. El instrumento de la polimerización en cadena de la fluorescencia fue utilizado para detectar los seriolae de Nocardia en un sistema de reacción totalmente cerrado
 
Componentes principales:
 

1. Tipo de la muestra

Papadas, bazo, riñón y otros tejidos patológicos.

2. Muestree la colección y el transporte

Las muestras serán recogidas y transportadas de acuerdo con SC/T 7103. Las muestras serán transportadas al laboratorio cuanto antes bajo condiciones refrigeradas para evitar hielo-deshielo repetida.

3. Preservación de la muestra

Puede ser almacenado por 24 horas en 2℃~8℃, y puede ser almacenado durante mucho tiempo en -20℃.

Amplificación de la polimerización en cadena y detección de la fluorescencia (área de la detección de la polimerización en cadena):

Ponga cada tubo de la reacción en el instrumento de la polimerización en cadena y realice la amplificación de la polimerización en cadena según los procedimientos siguientes:

FAM fue seleccionado como el canal de la detección.

Control de calidad:

1. Control negativo: Ninguna curva obvia de la amplificación del canal de la detección de FAM;
2. Control positivo: El canal de FAM mostró la curva obvia de la amplificación, valor ≤30 del Ct;
3. Las condiciones antedichas se cumplen simultáneamente en el mismo experimento; de otra manera, el experimento es inválido y se requiere el reexaminar.

Los resultados de la interpretación

Nota: El resultado se juzga para ser el área gris, que necesita ser vuelta a inspeccionar. Si vuelva a inspeccionar el resultado es valor del Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

Índice del funcionamiento de producto:

1. Exactitud

Los materiales de referencia positivos de empresas de prueba eran todo positivos.

2. Límite de detección mínimo: el límite de detección de este equipo es 10copies/μL.

3. Precisión: El coeficiente de variación (CV, %) del valor del Ct de la precisión del intra-lote es el ≤5%.

4. Coeficiente de correlación linear, linear | r | > 0,980.

Imagen del producto:

¡Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU!