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| MOQ: | Podemos producir equipos líquidos y liofilizados |
| Precio: | USD |
| Standard Packaging: | Paquete del cartón |
| Delivery Period: | dependiendo de cantidad de la orden |
| Forma De Pago: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 por día |
Equipo ácido nucléico de la detección de los seriolae de Nocardia (método Polimerización en cadena-fluorescente en tiempo real de la punta de prueba)
Uso previsto:
El equipo se utiliza para el análisis epidemiológico de los seriolae de Nocardia en muestras de tejido de las visceras de los pescados
Principio:
En este equipo, el fragmento específico de N.seriolae se utiliza para diseñar la punta de prueba de la punta de prueba de la cartilla, que puede atar específicamente a una SECCIÓN de la plantilla de la DNA en el medio de la región de la amplificación de la cartilla. Durante el proceso de la extensión de la polimerización en cadena, la actividad del exonuclide de la enzima de Taq corta el 5" - terminal fluoróforo de la punta de prueba y lo hace libre en el sistema de reacción. Por lo tanto, el 3" apagado - el grupo del extremo fue separado y la fluorescencia fue emitida. El instrumento de la polimerización en cadena de la fluorescencia fue utilizado para detectar los seriolae de Nocardia en un sistema de reacción totalmente cerrado
Componentes principales:
| Componente | Especificación |
| Líquido de la reacción de la polimerización en cadena | 24 tubos |
| Control positivo | 1 tubo |
| Control negativo | 1 tubo |
1. Tipo de la muestra
Papadas, bazo, riñón y otros tejidos patológicos.
2. Muestree la colección y el transporte
Las muestras serán recogidas y transportadas de acuerdo con SC/T 7103. Las muestras serán transportadas al laboratorio cuanto antes bajo condiciones refrigeradas para evitar hielo-deshielo repetida.
3. Preservación de la muestra
Puede ser almacenado por 24 horas en 2℃~8℃, y puede ser almacenado durante mucho tiempo en -20℃.
Amplificación de la polimerización en cadena y detección de la fluorescencia (área de la detección de la polimerización en cadena):
Ponga cada tubo de la reacción en el instrumento de la polimerización en cadena y realice la amplificación de la polimerización en cadena según los procedimientos siguientes:
| Paso | Número de ciclo | Temperatura | Tiempo |
| 1 | 1 | 94℃ | 3min |
| 2 | 45 | 94℃ | 10s |
| 60℃ | 20s recogen fluorescente |
FAM fue seleccionado como el canal de la detección.
Control de calidad:
Los resultados de la interpretación
| Resultados | Valor del Ct |
| Positivo | Ct≤38 |
| Negativa | Ningún valor o Ct value≥45 del Ct |
| Área de gris | 38<Ct<45> |
Nota: El resultado se juzga para ser el área gris, que necesita ser vuelta a inspeccionar. Si vuelva a inspeccionar el resultado es valor del Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Índice del funcionamiento de producto:
1. Exactitud
Los materiales de referencia positivos de empresas de prueba eran todo positivos.
2. Límite de detección mínimo: el límite de detección de este equipo es 10copies/μL.
3. Precisión: El coeficiente de variación (CV, %) del valor del Ct de la precisión del intra-lote es el ≤5%.
4. Coeficiente de correlación linear, linear | r | > 0,980.
Imagen del producto:
¡Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU!
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| MOQ: | Podemos producir equipos líquidos y liofilizados |
| Precio: | USD |
| Standard Packaging: | Paquete del cartón |
| Delivery Period: | dependiendo de cantidad de la orden |
| Forma De Pago: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 por día |
Equipo ácido nucléico de la detección de los seriolae de Nocardia (método Polimerización en cadena-fluorescente en tiempo real de la punta de prueba)
Uso previsto:
El equipo se utiliza para el análisis epidemiológico de los seriolae de Nocardia en muestras de tejido de las visceras de los pescados
Principio:
En este equipo, el fragmento específico de N.seriolae se utiliza para diseñar la punta de prueba de la punta de prueba de la cartilla, que puede atar específicamente a una SECCIÓN de la plantilla de la DNA en el medio de la región de la amplificación de la cartilla. Durante el proceso de la extensión de la polimerización en cadena, la actividad del exonuclide de la enzima de Taq corta el 5" - terminal fluoróforo de la punta de prueba y lo hace libre en el sistema de reacción. Por lo tanto, el 3" apagado - el grupo del extremo fue separado y la fluorescencia fue emitida. El instrumento de la polimerización en cadena de la fluorescencia fue utilizado para detectar los seriolae de Nocardia en un sistema de reacción totalmente cerrado
Componentes principales:
| Componente | Especificación |
| Líquido de la reacción de la polimerización en cadena | 24 tubos |
| Control positivo | 1 tubo |
| Control negativo | 1 tubo |
1. Tipo de la muestra
Papadas, bazo, riñón y otros tejidos patológicos.
2. Muestree la colección y el transporte
Las muestras serán recogidas y transportadas de acuerdo con SC/T 7103. Las muestras serán transportadas al laboratorio cuanto antes bajo condiciones refrigeradas para evitar hielo-deshielo repetida.
3. Preservación de la muestra
Puede ser almacenado por 24 horas en 2℃~8℃, y puede ser almacenado durante mucho tiempo en -20℃.
Amplificación de la polimerización en cadena y detección de la fluorescencia (área de la detección de la polimerización en cadena):
Ponga cada tubo de la reacción en el instrumento de la polimerización en cadena y realice la amplificación de la polimerización en cadena según los procedimientos siguientes:
| Paso | Número de ciclo | Temperatura | Tiempo |
| 1 | 1 | 94℃ | 3min |
| 2 | 45 | 94℃ | 10s |
| 60℃ | 20s recogen fluorescente |
FAM fue seleccionado como el canal de la detección.
Control de calidad:
Los resultados de la interpretación
| Resultados | Valor del Ct |
| Positivo | Ct≤38 |
| Negativa | Ningún valor o Ct value≥45 del Ct |
| Área de gris | 38<Ct<45> |
Nota: El resultado se juzga para ser el área gris, que necesita ser vuelta a inspeccionar. Si vuelva a inspeccionar el resultado es valor del Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Índice del funcionamiento de producto:
1. Exactitud
Los materiales de referencia positivos de empresas de prueba eran todo positivos.
2. Límite de detección mínimo: el límite de detección de este equipo es 10copies/μL.
3. Precisión: El coeficiente de variación (CV, %) del valor del Ct de la precisión del intra-lote es el ≤5%.
4. Coeficiente de correlación linear, linear | r | > 0,980.
Imagen del producto:
¡Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU!
