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Gripe del CE una mezcla respiratoria de la enzima de la DNA del equipo de la prueba de la polimerización en cadena del SARS CoV 2 RT de la prueba de la polimerización en cadena de B

Gripe del CE una mezcla respiratoria de la enzima de la DNA del equipo de la prueba de la polimerización en cadena del SARS CoV 2 RT de la prueba de la polimerización en cadena de B

MOQ: Podemos producir equipos líquidos y liofilizados
Precio: USD
Standard Packaging: Paquete del cartón
Delivery Period: dependiendo de cantidad de la orden
Forma De Pago: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 por día
Información detallada
Lugar de origen
Guangzhou China
Nombre de la marca
Biokey
Certificación
ISO 13485,CE
Número de modelo
BIK-QL-H010S
Paquete:
48 pruebas/equipo (cartón)
fecha de caducidad:
12 meses
Almacenamiento:
-20±5℃
Aplicable:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
Límite de detección:
1000 copies/mL
CV:
el ≤5%
Cantidad de orden mínima:
Podemos producir equipos líquidos y liofilizados
Precio:
USD
Detalles de empaquetado:
Paquete del cartón
Tiempo de entrega:
dependiendo de cantidad de la orden
Condiciones de pago:
L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente:
100.000 por día
Resaltar:

Equipo respiratorio de la prueba de la polimerización en cadena de la gripe A+B del CE

,

EQUIPO respiratorio SARS-CoV-2 de la prueba de la polimerización en cadena del CE

,

Equipo ISO 13485 de la prueba de la polimerización en cadena de SARS-CoV-2 RT

Descripción de producto

Equipo de la prueba de la polimerización en cadena de la gripe A+B/de SARS-CoV-2 RT (punta de prueba liofilizada de la cartilla de la mezcla de la enzima de la DNA)

 
Uso previsto:
 

Este equipo se utiliza para la detección cualitativa in vitro de SARS-CoV-2/Influenza A+B de pacientes con las vías respiratorias
infección. Los resultados de la prueba están para la referencia clínica solamente, no puede ser utilizada solamente como la base para la diagnosis o
exclusión de casos

 

Principio de la prueba:
 

El equipo adoptar método fluorescente de la punta de prueba de TaqMan. Para la región altamente conservada y específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B,
las puntas de prueba de la cartilla, así como la detección fluorescente del solutionfor de la reacción de RT-PCR se diseñan y se etiquetan con diferente
grupos fluorescentes. En la fluorescencia PCRinstrument cuantitativo, la polimerización en cadena cuantitativa de la fluorescencia en tiempo real
la tecnología del tion del detec se utiliza para realizar la detección rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B a través del cambio de fluorescente
señal. El sistema de detección contiene el control interno positivo, usado para supervisar si el proceso ácido nucléico de la extracción es normal.


Componentes del producto:

 

No. Componentes BIK-QL-H010S
1 Mezcla de la enzima de la polimerización en cadena (liofilizada) 48 pruebas/equipo
2 Mezcla de la Cartilla-punta de prueba incluyó
3 Almacenador intermediario de la mezcla de la enzima (5×) incluyó
4 Control positivo 100 μL/tube
5 Control negativo 100 μL/tube
6 agua ARNasa-libre 1mL/tube
7 Aceite de parafina 1.5mL/tube
  
Nota: No mezcle los componentes de diversos lotes para
detección. El control positivo de SARS-CoV-2/Influenza
A+B y el control interno fueron construidos artificial, y
no eran infecciosos.
 
Almacenamiento y estabilidad:
 
el equipo 1.The se debe almacenar debajo de -20±5℃ y proteger contra luz. Su período de validez es 12 meses. Productos
puede ser enviado en la temperatura ambiente por 7 días.
2.Repeated que deshiela y que congela debe ser no más que 3 veces

 

Requisitos del espécimen:
 

1. Tipo del espécimen
Esponja de la garganta, esponja nasal, esponja nasofaríngea, líquido de lavado alveolar y esputo.
2. Preservación del espécimen
El espécimen se puede almacenar por 3 meses en -20±5℃ y durante mucho tiempo debajo de -70℃.

 
Condición de la amplificación de la polimerización en cadena:
 

Amplificación de la polimerización en cadena según el procedimiento siguiente:

 

Paso Número de ciclo Temperatura Tiempo
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s recogen el fluorescente

 


¡Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU!
 

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DETALLES DE LOS PRODUCTOS
Gripe del CE una mezcla respiratoria de la enzima de la DNA del equipo de la prueba de la polimerización en cadena del SARS CoV 2 RT de la prueba de la polimerización en cadena de B
MOQ: Podemos producir equipos líquidos y liofilizados
Precio: USD
Standard Packaging: Paquete del cartón
Delivery Period: dependiendo de cantidad de la orden
Forma De Pago: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 por día
Información detallada
Lugar de origen
Guangzhou China
Nombre de la marca
Biokey
Certificación
ISO 13485,CE
Número de modelo
BIK-QL-H010S
Paquete:
48 pruebas/equipo (cartón)
fecha de caducidad:
12 meses
Almacenamiento:
-20±5℃
Aplicable:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
Límite de detección:
1000 copies/mL
CV:
el ≤5%
Cantidad de orden mínima:
Podemos producir equipos líquidos y liofilizados
Precio:
USD
Detalles de empaquetado:
Paquete del cartón
Tiempo de entrega:
dependiendo de cantidad de la orden
Condiciones de pago:
L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente:
100.000 por día
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Equipo respiratorio de la prueba de la polimerización en cadena de la gripe A+B del CE

,

EQUIPO respiratorio SARS-CoV-2 de la prueba de la polimerización en cadena del CE

,

Equipo ISO 13485 de la prueba de la polimerización en cadena de SARS-CoV-2 RT

Descripción de producto

Equipo de la prueba de la polimerización en cadena de la gripe A+B/de SARS-CoV-2 RT (punta de prueba liofilizada de la cartilla de la mezcla de la enzima de la DNA)

 
Uso previsto:
 

Este equipo se utiliza para la detección cualitativa in vitro de SARS-CoV-2/Influenza A+B de pacientes con las vías respiratorias
infección. Los resultados de la prueba están para la referencia clínica solamente, no puede ser utilizada solamente como la base para la diagnosis o
exclusión de casos

 

Principio de la prueba:
 

El equipo adoptar método fluorescente de la punta de prueba de TaqMan. Para la región altamente conservada y específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B,
las puntas de prueba de la cartilla, así como la detección fluorescente del solutionfor de la reacción de RT-PCR se diseñan y se etiquetan con diferente
grupos fluorescentes. En la fluorescencia PCRinstrument cuantitativo, la polimerización en cadena cuantitativa de la fluorescencia en tiempo real
la tecnología del tion del detec se utiliza para realizar la detección rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B a través del cambio de fluorescente
señal. El sistema de detección contiene el control interno positivo, usado para supervisar si el proceso ácido nucléico de la extracción es normal.


Componentes del producto:

 

No. Componentes BIK-QL-H010S
1 Mezcla de la enzima de la polimerización en cadena (liofilizada) 48 pruebas/equipo
2 Mezcla de la Cartilla-punta de prueba incluyó
3 Almacenador intermediario de la mezcla de la enzima (5×) incluyó
4 Control positivo 100 μL/tube
5 Control negativo 100 μL/tube
6 agua ARNasa-libre 1mL/tube
7 Aceite de parafina 1.5mL/tube
  
Nota: No mezcle los componentes de diversos lotes para
detección. El control positivo de SARS-CoV-2/Influenza
A+B y el control interno fueron construidos artificial, y
no eran infecciosos.
 
Almacenamiento y estabilidad:
 
el equipo 1.The se debe almacenar debajo de -20±5℃ y proteger contra luz. Su período de validez es 12 meses. Productos
puede ser enviado en la temperatura ambiente por 7 días.
2.Repeated que deshiela y que congela debe ser no más que 3 veces

 

Requisitos del espécimen:
 

1. Tipo del espécimen
Esponja de la garganta, esponja nasal, esponja nasofaríngea, líquido de lavado alveolar y esputo.
2. Preservación del espécimen
El espécimen se puede almacenar por 3 meses en -20±5℃ y durante mucho tiempo debajo de -70℃.

 
Condición de la amplificación de la polimerización en cadena:
 

Amplificación de la polimerización en cadena según el procedimiento siguiente:

 

Paso Número de ciclo Temperatura Tiempo
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s recogen el fluorescente

 


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