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| MOQ: | Podemos producir equipos líquidos y liofilizados |
| Precio: | USD |
| Standard Packaging: | Paquete del cartón |
| Delivery Period: | dependiendo de cantidad de la orden |
| Forma De Pago: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 por día |
Equipos ácidos nucléicos de la detección del equipo de la detección de V. Harveyi (VH)
(Método Polimerización en cadena-fluorescente de la punta de prueba)
Uso previsto:
Este equipo es conveniente para la detección específica del harveyi patógeno del vibrión (VH) en cebo, muestras de agua, almácigos del camarón, tejidos del camarón y productos procesados.
Principio:
Este equipo se elige, el fragmento específico a la punta de prueba de la punta de prueba de las cartillas del diseño, la punta de prueba de V. Harveyi (VH) con área de la amplificación de la cartilla en el medio de una plantilla obligatoria específica de la DNA, en curso de extensión de la polimerización en cadena, las enzimas circunscritas de la polimerasa de Taq del 5" extremo de grupos fluorescentes en la punta de prueba será reducido, hace libre en el sistema de reacción, de tal modo apagando a grupos fuera del 3" extremo, haviovibrio del vibrión que el ácido nucléico (VH) fue detectado por el instrumento de la polimerización en cadena de la fluorescencia en un sistema de reacción totalmente cerrado.
Componentes principales:
| Componente | Especificación |
| Líquido de la reacción de la polimerización en cadena | 24 tubos |
| Control positivo | 1 tubo |
| Control negativo | 1 tubo |
Requisitos de la muestra:
1. Tipo de la muestra:
Almácigo del camarón, tejido del camarón, cuerpo del agua, cebo, productos procesados, etc
2. Muestree la colección y el transporte:
Muestree la colección y el transporte será realizado de acuerdo con NY/T 541. Las muestras serán transportadas al laboratorio cuanto antes bajo condiciones refrigeradas para evitar hielo-deshielo repetida.
3. Preservación de la muestra:
Puede ser almacenado por 24 horas en 2℃~8℃, y puede ser almacenado durante mucho tiempo en -20℃.
Usando Micgene 242/244/244IVD y ABI QuantStudio 5:
los procedimientos se fijan como abajo:
| Pasos |
Número de ciclo |
Temperatura | Tiempo |
| 1 | 1 | 95℃ | 3min |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ |
30sCollect el fluorescente |
FAM fue seleccionado para el canal de la detección.
Los resultados de la interpretación
| Resultados | Valor del Ct |
| Positivo | Ct≤40 |
| Negativa | Ningún valor o Ct value≥45 del Ct |
| Área de gris | 40<Ct<45> |
Nota: El resultado se juzga para ser el área gris, que necesita ser vuelta a inspeccionar. Si vuelva a inspeccionar el resultado es valor del Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Análisis del resultado:
Análisis automático usando la instrumentación
Control de calidad:
Control negativo: Ninguna curva obvia de la amplificación del canal de la detección de FAM;
Control positivo: El canal de FAM mostró la curva obvia de la amplificación, valor ≤30 del Ct;
Las condiciones antedichas se cumplen simultáneamente en el mismo experimento; de otra manera, el experimento es inválido y se requiere el reexaminar.
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| MOQ: | Podemos producir equipos líquidos y liofilizados |
| Precio: | USD |
| Standard Packaging: | Paquete del cartón |
| Delivery Period: | dependiendo de cantidad de la orden |
| Forma De Pago: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 por día |
Equipos ácidos nucléicos de la detección del equipo de la detección de V. Harveyi (VH)
(Método Polimerización en cadena-fluorescente de la punta de prueba)
Uso previsto:
Este equipo es conveniente para la detección específica del harveyi patógeno del vibrión (VH) en cebo, muestras de agua, almácigos del camarón, tejidos del camarón y productos procesados.
Principio:
Este equipo se elige, el fragmento específico a la punta de prueba de la punta de prueba de las cartillas del diseño, la punta de prueba de V. Harveyi (VH) con área de la amplificación de la cartilla en el medio de una plantilla obligatoria específica de la DNA, en curso de extensión de la polimerización en cadena, las enzimas circunscritas de la polimerasa de Taq del 5" extremo de grupos fluorescentes en la punta de prueba será reducido, hace libre en el sistema de reacción, de tal modo apagando a grupos fuera del 3" extremo, haviovibrio del vibrión que el ácido nucléico (VH) fue detectado por el instrumento de la polimerización en cadena de la fluorescencia en un sistema de reacción totalmente cerrado.
Componentes principales:
| Componente | Especificación |
| Líquido de la reacción de la polimerización en cadena | 24 tubos |
| Control positivo | 1 tubo |
| Control negativo | 1 tubo |
Requisitos de la muestra:
1. Tipo de la muestra:
Almácigo del camarón, tejido del camarón, cuerpo del agua, cebo, productos procesados, etc
2. Muestree la colección y el transporte:
Muestree la colección y el transporte será realizado de acuerdo con NY/T 541. Las muestras serán transportadas al laboratorio cuanto antes bajo condiciones refrigeradas para evitar hielo-deshielo repetida.
3. Preservación de la muestra:
Puede ser almacenado por 24 horas en 2℃~8℃, y puede ser almacenado durante mucho tiempo en -20℃.
Usando Micgene 242/244/244IVD y ABI QuantStudio 5:
los procedimientos se fijan como abajo:
| Pasos |
Número de ciclo |
Temperatura | Tiempo |
| 1 | 1 | 95℃ | 3min |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ |
30sCollect el fluorescente |
FAM fue seleccionado para el canal de la detección.
Los resultados de la interpretación
| Resultados | Valor del Ct |
| Positivo | Ct≤40 |
| Negativa | Ningún valor o Ct value≥45 del Ct |
| Área de gris | 40<Ct<45> |
Nota: El resultado se juzga para ser el área gris, que necesita ser vuelta a inspeccionar. Si vuelva a inspeccionar el resultado es valor del Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Análisis del resultado:
Análisis automático usando la instrumentación
Control de calidad:
Control negativo: Ninguna curva obvia de la amplificación del canal de la detección de FAM;
Control positivo: El canal de FAM mostró la curva obvia de la amplificación, valor ≤30 del Ct;
Las condiciones antedichas se cumplen simultáneamente en el mismo experimento; de otra manera, el experimento es inválido y se requiere el reexaminar.
