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| MOQ: | Podemos producir equipos líquidos y liofilizados |
| Precio: | USD |
| Standard Packaging: | Paquete del cartón |
| Delivery Period: | dependiendo de cantidad de la orden |
| Forma De Pago: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 por día |
Equipos ácidos nucléicos de la detección de Enterocytozoon hepatopenaei-18s (EHP-18S)
(Método Polimerización en cadena-fluorescente de la punta de prueba)
Uso previsto:
Este equipo es conveniente para la cuarentena del hepatopenaei -18S (EHP-18S) de Enterocytozoon antes de la compra de larvas en los camarones desala la planta para asegurarse de que las larvas no llevan el patógeno de la enfermedad. Las empresas de la acuicultura han conducido la detección específica de EHP en el fango inferior de las charcas de la acuicultura con el crecimiento lento de la gamba para excluir el peligro ocultado del hígado y del parasitization intestinal del cytiworm.
Principio:
En este equipo, las cartillas sondan fueron diseñadas usando un fragmento específico del hepatopenaei -18S (EHP-18S) de Enterocytozoon. La punta de prueba podía atar específicamente a una plantilla de la DNA en el medio de la región de la amplificación de la cartilla. Durante el proceso de la extensión de la polimerización en cadena, la actividad del exonuclease de la enzima de Taq cortó el 5" - terminal fluoróforo de la punta de prueba y lo hizo libre en el sistema de reacción. Así, el 3" - separaron al grupo apagado extremo, y la fluorescencia fue emitida, que fue detectada por el instrumento de la polimerización en cadena de la fluorescencia, y la detección de ácido nucléico de eHP-18S fue observada en el sistema de reacción totalmente cerrado.
Componentes principales:
| Componente | Especificación |
| Líquido de la reacción de la polimerización en cadena | 24 tubos |
| Control positivo | 1 tubo |
| Control negativo | 1 tubo |
Requisitos de la muestra:
1. Tipo de la muestra
Almácigos: padre, huevos del camarón, almácigos, productos estándar gruesos
Charca: fango inferior, excremento, cuerpo del agua
Cebo: el cebo vivo, el cebo enfriado y la no-alto-temperatura trataron muestras del cebo
2. Transporte
Muestree la colección y el transporte será realizado de acuerdo con NY/T 541. Las muestras serán transportadas al laboratorio cuanto antes bajo condiciones refrigeradas para evitar hielo-deshielo repetida.
3. Preservación de la muestra
Puede ser almacenado por 24 horas en 2℃~8℃, y puede ser almacenado durante mucho tiempo en -20℃.
Usando Micgene 242/244/244IVD y ABI QuantStudio 5:
los procedimientos se fijan como abajo:
| Pasos |
Número de ciclo |
Temperatura | Tiempo |
| 1 | 1 | 95℃ | 3min |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ |
30sCollect el fluorescente |
FAM fue seleccionado para el canal de la detección.
Los resultados de la interpretación
| Resultados | Valor del Ct |
| Positivo | Ct≤40 |
| Negativa | Ningún valor o Ct value≥45 del Ct |
| Área de gris | 40<Ct<45> |
Nota: El resultado se juzga para ser el área gris, que necesita ser vuelta a inspeccionar. Si vuelva a inspeccionar el resultado es valor del Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Análisis del resultado:
Análisis automático usando la instrumentación
Control de calidad:
Control negativo: Ninguna curva obvia de la amplificación del canal de la detección de FAM;
Control positivo: El canal de FAM mostró la curva obvia de la amplificación, valor ≤30 del Ct;
Las condiciones antedichas se cumplen simultáneamente en el mismo experimento; de otra manera, el experimento es inválido y se requiere el reexaminar.
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| MOQ: | Podemos producir equipos líquidos y liofilizados |
| Precio: | USD |
| Standard Packaging: | Paquete del cartón |
| Delivery Period: | dependiendo de cantidad de la orden |
| Forma De Pago: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 por día |
Equipos ácidos nucléicos de la detección de Enterocytozoon hepatopenaei-18s (EHP-18S)
(Método Polimerización en cadena-fluorescente de la punta de prueba)
Uso previsto:
Este equipo es conveniente para la cuarentena del hepatopenaei -18S (EHP-18S) de Enterocytozoon antes de la compra de larvas en los camarones desala la planta para asegurarse de que las larvas no llevan el patógeno de la enfermedad. Las empresas de la acuicultura han conducido la detección específica de EHP en el fango inferior de las charcas de la acuicultura con el crecimiento lento de la gamba para excluir el peligro ocultado del hígado y del parasitization intestinal del cytiworm.
Principio:
En este equipo, las cartillas sondan fueron diseñadas usando un fragmento específico del hepatopenaei -18S (EHP-18S) de Enterocytozoon. La punta de prueba podía atar específicamente a una plantilla de la DNA en el medio de la región de la amplificación de la cartilla. Durante el proceso de la extensión de la polimerización en cadena, la actividad del exonuclease de la enzima de Taq cortó el 5" - terminal fluoróforo de la punta de prueba y lo hizo libre en el sistema de reacción. Así, el 3" - separaron al grupo apagado extremo, y la fluorescencia fue emitida, que fue detectada por el instrumento de la polimerización en cadena de la fluorescencia, y la detección de ácido nucléico de eHP-18S fue observada en el sistema de reacción totalmente cerrado.
Componentes principales:
| Componente | Especificación |
| Líquido de la reacción de la polimerización en cadena | 24 tubos |
| Control positivo | 1 tubo |
| Control negativo | 1 tubo |
Requisitos de la muestra:
1. Tipo de la muestra
Almácigos: padre, huevos del camarón, almácigos, productos estándar gruesos
Charca: fango inferior, excremento, cuerpo del agua
Cebo: el cebo vivo, el cebo enfriado y la no-alto-temperatura trataron muestras del cebo
2. Transporte
Muestree la colección y el transporte será realizado de acuerdo con NY/T 541. Las muestras serán transportadas al laboratorio cuanto antes bajo condiciones refrigeradas para evitar hielo-deshielo repetida.
3. Preservación de la muestra
Puede ser almacenado por 24 horas en 2℃~8℃, y puede ser almacenado durante mucho tiempo en -20℃.
Usando Micgene 242/244/244IVD y ABI QuantStudio 5:
los procedimientos se fijan como abajo:
| Pasos |
Número de ciclo |
Temperatura | Tiempo |
| 1 | 1 | 95℃ | 3min |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ |
30sCollect el fluorescente |
FAM fue seleccionado para el canal de la detección.
Los resultados de la interpretación
| Resultados | Valor del Ct |
| Positivo | Ct≤40 |
| Negativa | Ningún valor o Ct value≥45 del Ct |
| Área de gris | 40<Ct<45> |
Nota: El resultado se juzga para ser el área gris, que necesita ser vuelta a inspeccionar. Si vuelva a inspeccionar el resultado es valor del Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Análisis del resultado:
Análisis automático usando la instrumentación
Control de calidad:
Control negativo: Ninguna curva obvia de la amplificación del canal de la detección de FAM;
Control positivo: El canal de FAM mostró la curva obvia de la amplificación, valor ≤30 del Ct;
Las condiciones antedichas se cumplen simultáneamente en el mismo experimento; de otra manera, el experimento es inválido y se requiere el reexaminar.
