MOQ: | Podemos producir equipos líquidos y liofilizados |
Precio: | USD |
Standard Packaging: | Paquete del cartón |
Delivery Period: | dependiendo de cantidad de la orden |
Forma De Pago: | L/C, T/T, Western Union |
Supply Capacity: | 100.000 por día |
Equipos ácidos nucléicos hypodermal y hematopoyéticos infecciosos de la detección del virus de la necrosis (IHHNV)
(Método Polimerización en cadena-fluorescente de la punta de prueba)
Uso previsto:
Este equipo es conveniente para la detección específica de IHHNV en muestras de agua, almácigos del camarón, cebo, el etc., y se utiliza para la diagnosis etiológica de personas infectadas sospechosas.
Principio:
Este equipo es el fragmento específico subcutáneo y hematopoyético infeccioso elegido a la punta de prueba de la punta de prueba de las cartillas del diseño, la punta de prueba del virus de la necrosis del órgano (IHHNV) con área de la amplificación de la cartilla en el medio de una plantilla obligatoria específica de la DNA, en curso de extensión de la polimerización en cadena, las enzimas circunscritas de la polimerasa de Taq del 5" extremo de grupos fluorescentes en la punta de prueba será reducido, hace libre en el sistema de reacción, así, el 3" - separaron al grupo apagado extremo y la fluorescencia fue emitida, que fue detectada por el instrumento de la polimerización en cadena de la fluorescencia para realizar la detección del virus subcutáneo y hematopoyético infeccioso de la necrosis (IHHNV) en un sistema de reacción totalmente cerrado.
Componentes principales:
Componente | Especificación |
Líquido de la reacción de la polimerización en cadena | 24 tubos |
Control positivo | 1 tubo |
Control negativo | 1 tubo |
Requisitos de la muestra:
1. Tipo de la muestra
Almácigos: padre, huevos del camarón, almácigos, productos estándar gruesos
Charca: fango inferior, excremento, cuerpo del agua
Cebo: el cebo vivo, el cebo enfriado y la no-alto-temperatura trataron muestras del cebo
2. Transporte
Muestree la colección y el transporte será realizado de acuerdo con NY/T 541. Las muestras serán transportadas al laboratorio cuanto antes bajo condiciones refrigeradas para evitar hielo-deshielo repetida.
3. Preservación de la muestra
Puede ser almacenado por 24 horas en 2℃~8℃, y puede ser almacenado durante mucho tiempo en -20℃.
Usando Micgene 242/244/244IVD y ABI QuantStudio 5:
los procedimientos se fijan como abajo:
Pasos |
Número de ciclo |
Temperatura | Tiempo |
1 | 1 | 95℃ | 3min |
2 | 45 | 95℃ | 10s |
60℃ |
30sCollect el fluorescente |
FAM fue seleccionado para el canal de la detección.
Los resultados de la interpretación
Resultados | Valor del Ct |
Positivo | Ct≤45 |
Negativa | Ningún valor o Ct value≥45 del Ct |
Área de gris | 40<Ct≤45 |
Nota: El resultado se juzga para ser el área gris, que necesita ser vuelta a inspeccionar. Si vuelva a inspeccionar el resultado es valor del Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Análisis del resultado:
Análisis automático usando la instrumentación
Control de calidad:
Control negativo: Ninguna curva obvia de la amplificación del canal de la detección de FAM;
Control positivo: El canal de FAM mostró la curva obvia de la amplificación, valor ≤30 del Ct;
Las condiciones antedichas se cumplen simultáneamente en el mismo experimento; de otra manera, el experimento es inválido y se requiere el reexaminar.
MOQ: | Podemos producir equipos líquidos y liofilizados |
Precio: | USD |
Standard Packaging: | Paquete del cartón |
Delivery Period: | dependiendo de cantidad de la orden |
Forma De Pago: | L/C, T/T, Western Union |
Supply Capacity: | 100.000 por día |
Equipos ácidos nucléicos hypodermal y hematopoyéticos infecciosos de la detección del virus de la necrosis (IHHNV)
(Método Polimerización en cadena-fluorescente de la punta de prueba)
Uso previsto:
Este equipo es conveniente para la detección específica de IHHNV en muestras de agua, almácigos del camarón, cebo, el etc., y se utiliza para la diagnosis etiológica de personas infectadas sospechosas.
Principio:
Este equipo es el fragmento específico subcutáneo y hematopoyético infeccioso elegido a la punta de prueba de la punta de prueba de las cartillas del diseño, la punta de prueba del virus de la necrosis del órgano (IHHNV) con área de la amplificación de la cartilla en el medio de una plantilla obligatoria específica de la DNA, en curso de extensión de la polimerización en cadena, las enzimas circunscritas de la polimerasa de Taq del 5" extremo de grupos fluorescentes en la punta de prueba será reducido, hace libre en el sistema de reacción, así, el 3" - separaron al grupo apagado extremo y la fluorescencia fue emitida, que fue detectada por el instrumento de la polimerización en cadena de la fluorescencia para realizar la detección del virus subcutáneo y hematopoyético infeccioso de la necrosis (IHHNV) en un sistema de reacción totalmente cerrado.
Componentes principales:
Componente | Especificación |
Líquido de la reacción de la polimerización en cadena | 24 tubos |
Control positivo | 1 tubo |
Control negativo | 1 tubo |
Requisitos de la muestra:
1. Tipo de la muestra
Almácigos: padre, huevos del camarón, almácigos, productos estándar gruesos
Charca: fango inferior, excremento, cuerpo del agua
Cebo: el cebo vivo, el cebo enfriado y la no-alto-temperatura trataron muestras del cebo
2. Transporte
Muestree la colección y el transporte será realizado de acuerdo con NY/T 541. Las muestras serán transportadas al laboratorio cuanto antes bajo condiciones refrigeradas para evitar hielo-deshielo repetida.
3. Preservación de la muestra
Puede ser almacenado por 24 horas en 2℃~8℃, y puede ser almacenado durante mucho tiempo en -20℃.
Usando Micgene 242/244/244IVD y ABI QuantStudio 5:
los procedimientos se fijan como abajo:
Pasos |
Número de ciclo |
Temperatura | Tiempo |
1 | 1 | 95℃ | 3min |
2 | 45 | 95℃ | 10s |
60℃ |
30sCollect el fluorescente |
FAM fue seleccionado para el canal de la detección.
Los resultados de la interpretación
Resultados | Valor del Ct |
Positivo | Ct≤45 |
Negativa | Ningún valor o Ct value≥45 del Ct |
Área de gris | 40<Ct≤45 |
Nota: El resultado se juzga para ser el área gris, que necesita ser vuelta a inspeccionar. Si vuelva a inspeccionar el resultado es valor del Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Análisis del resultado:
Análisis automático usando la instrumentación
Control de calidad:
Control negativo: Ninguna curva obvia de la amplificación del canal de la detección de FAM;
Control positivo: El canal de FAM mostró la curva obvia de la amplificación, valor ≤30 del Ct;
Las condiciones antedichas se cumplen simultáneamente en el mismo experimento; de otra manera, el experimento es inválido y se requiere el reexaminar.