| MOQ: | 960T |
| Precio: | USD |
| Standard Packaging: | 48 prueba/bolsa |
| Delivery Period: | Dependiendo de la cantidad del pedido |
| Forma De Pago: | LC, T/T |
| Supply Capacity: | 20.000 pruebas/mensual |
LyoDt®PCR en tiempo real liofilizado Reactivo de detección para Vibrio choleraeO1/O139
Utilización¿Qué quieres decir?Manual de trabajo
1.Descripción
Vibrio choleraees una bacteria Gram-negativa que causa el cólera, una enfermedad infecciosa intestinal aguda caracterizada por un inicio rápido, una alta transmisión y una mortalidad significativa.Como una enfermedad en cuarentena bajo los reglamentos sanitarios internacionales, incluye principalmente los serogrupos O1 y O139.
Este producto es un reactivo de PCR en tiempo real liofilizadopara el detección deVibrio choleraeO1/O139. Utiliza el altamente conservado el rfb género deVibrio choleraeO1/O139 como el objetivo de detección. Se trata de una mezcla maestra que contiene todos los ingredientes necesarios, excepto el ADN modelo, y se pre-dispone como prueba única en tubos de PCR para facilitar su uso.Este producto no requiere cadena de frío para su transporte y almacenamiento, lo que reduce significativamente los costes de transporte y elimina las posibles pérdidas por desperdicio de reactivos y contaminación por aerosoles.
2. especificaciones y composición
|
El gato no. |
Descripción |
Cuota del año |
|
El FP-SF-03 |
- ¿ Qué?Dt®Reactivo de detección de PCR en tiempo real liofilizado paraVibrio cholerae O1/O139 |
48 Pruebas |
|
El FP-SF-03P.C. |
Control positivo |
1 El tubo |
|
Se aplican las siguientes condiciones: |
Bolsas de plástico de nuevo sellado |
1 bolso |
3. Almacenamiento Y vida útil
Almacenamientoa temperatura ambiente (5 a 30)°C). Es estable hasta 12 meses. Una vez abierto el envase al vacío, guarde los productos no utilizados en la bolsa de plástico reconductible con los desecantes.yen la bolsa de papel de aluminio.
Precaución:
La reducción del tamaño del pellete de reactivo indica que la humedad se filtra en el tubo y que el reactivo se humedece.Todos los reactivos con un tamaño de pellets significativamente menor que el habitual deben desecharse o probarse con control positivo antes de su uso. para ensayo de muestras.
4Se requieren equipos y reactivos adicionales.
1) elInstrumento de PCR en tiempo real
2) el- ¿ Qué pasa?Lasy propinas
3) elSeparación-agua libre
4) elKit de extracción de ácido nucleico
5. SISTEMAS de PCR en tiempo real compatibles
ABI 7500/Fast, Roche LightCycler 480II, BioRad CFX96, Bioer LineGene 9600 y otros productos de la misma categoría..
6. muestras aceptables
Caldo de enriquecimiento de alimentos, y así sucesivamente
7. PROCEDIMENTO de la operación
1) elEl núcleoA. NoCID- ¿ Por qué?extracción
ExtractoEl ADNde las muestras con un kit de extracción adecuado.Se recomienda que elEl ADNse eluye con aproximadamente 100 μl de búfer de elución(Técnica de trabajo o bienH libre de nucleasas2¿ Qué?)en la etapa final deextracción.El ácido nucleico purificado debe utilizarse inmediatamente o almacenarse a -20°C.
2) elPreparación del control positivo
El control positivo puede almacenarse a temperatura ambiente antes de la rehidratación. durante un máximo de 12 meses.Es...debe rehidratarse antes de su usoañadiendo250Mlde amortiguador TE o nsin escasezH.2¡Oh, qué bueno!Se utilizará de inmediato o se conservará en un lugar seguro.en -20°C.
3) elPCR en tiempo realM.IXPreparación
A) Abrir el paquete de vacío y sacar la tira de 8 tuboselCompruebe que el grano esté en la parte inferior del tubo. (Cortar el número de tubos según sea necesario si esNecesario)Si los tubos suministrados no son compatibles con su instrumento, transfiera el pellete de reactivo a un tubo óptico compatible con su instrumento.
B) Abrir los tubos y desechar las tapas (no adecuadas para máquinas de PCR en tiempo real) y preparar la mezcla de reacción sobre hielo como se indica a continuación.
|
Componente |
Vol. / ensayo |
|
Reactivo liofilizado |
1el tubo(2 μl) |
|
Modelo de informaciónDControl positivo/control negativo* |
23 μl |
|
En total |
25 μl |
* Se puede utilizar agua libre de nucleasas como control negativo.
C) LasLa PCR se cubre con tapas (tiras) adecuadas para la PCR en tiempo real.(no proporcionado).
D) Vorticear los tubos a baja velocidad durante 10 a 15 segundos, centrifugar a 3000 rpm durante 20 segundos y colocarlos en un instrumento de PCR en tiempo real.
4) elConfiguración de RT-PCR
Establezca el volumen de reacción en 25μl y el procedimiento de amplificación de PCR como se indica a continuación.(paraO1),¿ Qué pasa?(paraO139) fluorescencia a 60 °C y seleccione NUNCA como referencia pasiva.
|
El paso |
Es un temporal. |
El tiempo |
Ciclos |
|
Pre-denaturación |
94°C |
3Min |
1 |
|
Amplificación |
94°C |
10 segundos |
45 |
|
60 °C |
40 segundos |
5) Las demásResultadoA. NoanálisisyYo...La interpretación
|
Modelo de información |
TC |
Interpretación |
|
Control positivo |
CT≤35 |
El reactivo está bien. |
|
Control negativo |
CT>40 o sin CT |
Sin contaminación, el experimento es válido. |
|
CT<35 |
Contaminación cruzada, el experimento no es válido. |
|
|
35 |
En caso de sospecha de contaminación por PCR en aerosoles, las muestras (área gris) deben volver a analizarse. |
|
|
Muestra |
CT≤35 |
O1/O139 positivo. |
|
35¿Qué es esto?C. LasT.≤ 40 años |
O1/O139 se sospecha, se confirma mediante nuevas pruebas. |
|
|
CT>40 o sin CT |
O1/O139 - No, no es así. |
| MOQ: | 960T |
| Precio: | USD |
| Standard Packaging: | 48 prueba/bolsa |
| Delivery Period: | Dependiendo de la cantidad del pedido |
| Forma De Pago: | LC, T/T |
| Supply Capacity: | 20.000 pruebas/mensual |
LyoDt®PCR en tiempo real liofilizado Reactivo de detección para Vibrio choleraeO1/O139
Utilización¿Qué quieres decir?Manual de trabajo
1.Descripción
Vibrio choleraees una bacteria Gram-negativa que causa el cólera, una enfermedad infecciosa intestinal aguda caracterizada por un inicio rápido, una alta transmisión y una mortalidad significativa.Como una enfermedad en cuarentena bajo los reglamentos sanitarios internacionales, incluye principalmente los serogrupos O1 y O139.
Este producto es un reactivo de PCR en tiempo real liofilizadopara el detección deVibrio choleraeO1/O139. Utiliza el altamente conservado el rfb género deVibrio choleraeO1/O139 como el objetivo de detección. Se trata de una mezcla maestra que contiene todos los ingredientes necesarios, excepto el ADN modelo, y se pre-dispone como prueba única en tubos de PCR para facilitar su uso.Este producto no requiere cadena de frío para su transporte y almacenamiento, lo que reduce significativamente los costes de transporte y elimina las posibles pérdidas por desperdicio de reactivos y contaminación por aerosoles.
2. especificaciones y composición
|
El gato no. |
Descripción |
Cuota del año |
|
El FP-SF-03 |
- ¿ Qué?Dt®Reactivo de detección de PCR en tiempo real liofilizado paraVibrio cholerae O1/O139 |
48 Pruebas |
|
El FP-SF-03P.C. |
Control positivo |
1 El tubo |
|
Se aplican las siguientes condiciones: |
Bolsas de plástico de nuevo sellado |
1 bolso |
3. Almacenamiento Y vida útil
Almacenamientoa temperatura ambiente (5 a 30)°C). Es estable hasta 12 meses. Una vez abierto el envase al vacío, guarde los productos no utilizados en la bolsa de plástico reconductible con los desecantes.yen la bolsa de papel de aluminio.
Precaución:
La reducción del tamaño del pellete de reactivo indica que la humedad se filtra en el tubo y que el reactivo se humedece.Todos los reactivos con un tamaño de pellets significativamente menor que el habitual deben desecharse o probarse con control positivo antes de su uso. para ensayo de muestras.
4Se requieren equipos y reactivos adicionales.
1) elInstrumento de PCR en tiempo real
2) el- ¿ Qué pasa?Lasy propinas
3) elSeparación-agua libre
4) elKit de extracción de ácido nucleico
5. SISTEMAS de PCR en tiempo real compatibles
ABI 7500/Fast, Roche LightCycler 480II, BioRad CFX96, Bioer LineGene 9600 y otros productos de la misma categoría..
6. muestras aceptables
Caldo de enriquecimiento de alimentos, y así sucesivamente
7. PROCEDIMENTO de la operación
1) elEl núcleoA. NoCID- ¿ Por qué?extracción
ExtractoEl ADNde las muestras con un kit de extracción adecuado.Se recomienda que elEl ADNse eluye con aproximadamente 100 μl de búfer de elución(Técnica de trabajo o bienH libre de nucleasas2¿ Qué?)en la etapa final deextracción.El ácido nucleico purificado debe utilizarse inmediatamente o almacenarse a -20°C.
2) elPreparación del control positivo
El control positivo puede almacenarse a temperatura ambiente antes de la rehidratación. durante un máximo de 12 meses.Es...debe rehidratarse antes de su usoañadiendo250Mlde amortiguador TE o nsin escasezH.2¡Oh, qué bueno!Se utilizará de inmediato o se conservará en un lugar seguro.en -20°C.
3) elPCR en tiempo realM.IXPreparación
A) Abrir el paquete de vacío y sacar la tira de 8 tuboselCompruebe que el grano esté en la parte inferior del tubo. (Cortar el número de tubos según sea necesario si esNecesario)Si los tubos suministrados no son compatibles con su instrumento, transfiera el pellete de reactivo a un tubo óptico compatible con su instrumento.
B) Abrir los tubos y desechar las tapas (no adecuadas para máquinas de PCR en tiempo real) y preparar la mezcla de reacción sobre hielo como se indica a continuación.
|
Componente |
Vol. / ensayo |
|
Reactivo liofilizado |
1el tubo(2 μl) |
|
Modelo de informaciónDControl positivo/control negativo* |
23 μl |
|
En total |
25 μl |
* Se puede utilizar agua libre de nucleasas como control negativo.
C) LasLa PCR se cubre con tapas (tiras) adecuadas para la PCR en tiempo real.(no proporcionado).
D) Vorticear los tubos a baja velocidad durante 10 a 15 segundos, centrifugar a 3000 rpm durante 20 segundos y colocarlos en un instrumento de PCR en tiempo real.
4) elConfiguración de RT-PCR
Establezca el volumen de reacción en 25μl y el procedimiento de amplificación de PCR como se indica a continuación.(paraO1),¿ Qué pasa?(paraO139) fluorescencia a 60 °C y seleccione NUNCA como referencia pasiva.
|
El paso |
Es un temporal. |
El tiempo |
Ciclos |
|
Pre-denaturación |
94°C |
3Min |
1 |
|
Amplificación |
94°C |
10 segundos |
45 |
|
60 °C |
40 segundos |
5) Las demásResultadoA. NoanálisisyYo...La interpretación
|
Modelo de información |
TC |
Interpretación |
|
Control positivo |
CT≤35 |
El reactivo está bien. |
|
Control negativo |
CT>40 o sin CT |
Sin contaminación, el experimento es válido. |
|
CT<35 |
Contaminación cruzada, el experimento no es válido. |
|
|
35 |
En caso de sospecha de contaminación por PCR en aerosoles, las muestras (área gris) deben volver a analizarse. |
|
|
Muestra |
CT≤35 |
O1/O139 positivo. |
|
35¿Qué es esto?C. LasT.≤ 40 años |
O1/O139 se sospecha, se confirma mediante nuevas pruebas. |
|
|
CT>40 o sin CT |
O1/O139 - No, no es así. |