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| MOQ: | 5000 equipos |
| Precio: | USD |
| Standard Packaging: | Paquete del cartón |
| Delivery Period: | dependiendo de cantidad de la orden |
| Forma De Pago: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 por día |
Equipo consumible ácido nucléico del laboratorio disponible del disparador de la esponja de la muestra nasal de la DNA/del ARN
Uso previsto:
Este producto se utiliza para el tratamiento previo de la muestra que se probará. Es lanzar el ácido nucléico en la muestra del estado de atar con otras sustancias, para facilitar la detección de ácido nucléico por el reactivo o el instrumento de diagnóstico in vitro.
Principio de la prueba:
El desnaturalizante de la proteína en este producto puede romper la estructura de la célula y del virus bajo condición de la fuerza iónica y de la alcalinidad bajas, desnaturaliza la proteína y lanza el ácido nucléico en la solución.
Imágenes del producto:
Componentes del producto:
| No. | Componentes | BIK-E-005H | BIK-E-005H1 | BIK-E-005H2 | BIK-E-005H5 |
| 1 | Esponja | 1 | 100 | 200 | 500 |
| 2 | Disparador ácido nucléico | 1mL/tube |
100* |
100* |
100* |
Espécimen:
1. Tipo del espécimen
Esponja nasal, esponja nasofaríngea y esponja de la garganta.
2. Colección y transporte de espécimen
La seguridad biológica se debe realizar de acuerdo con regulaciones relevantes.
Método de la extracción:
(1) después de recoger, ponga la muestra de la esponja en el agente del fusor del ácido nucléico, mézclela completamente, y coloqúela verticalmente en la temperatura ambiente por 5 - 10 minutos.
(2) el sobrenadante fue centrifugado como la plantilla ácida nucléica de la amplificación para la detección de la polimerización en cadena.
Nota: el volumen de plantilla debe ser menos del 25% del volumen total de reacción ácida nucléica. Es decir. El sobrenadante mezclado añadió al sistema de reacción de 20 queelμL no excederá 5μL.
Índices del producto:
Inspección del aspecto: el equipo tendrá componentes completos, y el aspecto del paquete será limpio sin salida y daño; Las muestras y las etiquetas serán legibles.
Atención:
1. Lea por favor este manual cuidadosamente antes del experimento
2. No es aplicable a la detección de muestras que contienen la sal de la guanidina y otras soluciones desactivadas de la preservación.
3. Las muestras recogidas deben ser frescas y probadas a tiempo para mejorar la tarifa y la sensibilidad de la detección.
4. Las muestras añadieron con el agente del fusor serán probadas a tiempo y colocadas en el ℃ 4 para no más que 1h.
Símbolos:
| Símbolos | Significados |
|
Aparato médico de diagnóstico in vitro |
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Utilice cerca |
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Limitación de temperatura |
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Número de lote |
|
Representante autorizado en la Comunidad Europea |
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Fecha de la fabricación |
|
Precaución |
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Fabricante |
|
Número de pruebas |
Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU
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| MOQ: | 5000 equipos |
| Precio: | USD |
| Standard Packaging: | Paquete del cartón |
| Delivery Period: | dependiendo de cantidad de la orden |
| Forma De Pago: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 por día |
Equipo consumible ácido nucléico del laboratorio disponible del disparador de la esponja de la muestra nasal de la DNA/del ARN
Uso previsto:
Este producto se utiliza para el tratamiento previo de la muestra que se probará. Es lanzar el ácido nucléico en la muestra del estado de atar con otras sustancias, para facilitar la detección de ácido nucléico por el reactivo o el instrumento de diagnóstico in vitro.
Principio de la prueba:
El desnaturalizante de la proteína en este producto puede romper la estructura de la célula y del virus bajo condición de la fuerza iónica y de la alcalinidad bajas, desnaturaliza la proteína y lanza el ácido nucléico en la solución.
Imágenes del producto:
Componentes del producto:
| No. | Componentes | BIK-E-005H | BIK-E-005H1 | BIK-E-005H2 | BIK-E-005H5 |
| 1 | Esponja | 1 | 100 | 200 | 500 |
| 2 | Disparador ácido nucléico | 1mL/tube |
100* |
100* |
100* |
Espécimen:
1. Tipo del espécimen
Esponja nasal, esponja nasofaríngea y esponja de la garganta.
2. Colección y transporte de espécimen
La seguridad biológica se debe realizar de acuerdo con regulaciones relevantes.
Método de la extracción:
(1) después de recoger, ponga la muestra de la esponja en el agente del fusor del ácido nucléico, mézclela completamente, y coloqúela verticalmente en la temperatura ambiente por 5 - 10 minutos.
(2) el sobrenadante fue centrifugado como la plantilla ácida nucléica de la amplificación para la detección de la polimerización en cadena.
Nota: el volumen de plantilla debe ser menos del 25% del volumen total de reacción ácida nucléica. Es decir. El sobrenadante mezclado añadió al sistema de reacción de 20 queelμL no excederá 5μL.
Índices del producto:
Inspección del aspecto: el equipo tendrá componentes completos, y el aspecto del paquete será limpio sin salida y daño; Las muestras y las etiquetas serán legibles.
Atención:
1. Lea por favor este manual cuidadosamente antes del experimento
2. No es aplicable a la detección de muestras que contienen la sal de la guanidina y otras soluciones desactivadas de la preservación.
3. Las muestras recogidas deben ser frescas y probadas a tiempo para mejorar la tarifa y la sensibilidad de la detección.
4. Las muestras añadieron con el agente del fusor serán probadas a tiempo y colocadas en el ℃ 4 para no más que 1h.
Símbolos:
| Símbolos | Significados |
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Aparato médico de diagnóstico in vitro |
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Utilice cerca |
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Limitación de temperatura |
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Número de lote |
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Representante autorizado en la Comunidad Europea |
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Fecha de la fabricación |
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Precaución |
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Fabricante |
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Número de pruebas |
Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU
