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| MOQ: | Podemos producir equipos líquidos y liofilizados |
| Precio: | USD |
| Standard Packaging: | Paquete del cartón |
| Delivery Period: | dependiendo de cantidad de la orden |
| Forma De Pago: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 10.000 equipos por día |
Genotipo múltiplex equipo fluorescente en tiempo real de la detección de la polimerización en cadena de HPV 16 + 18 (liofilizado)
Uso previsto:
Este equipo, adoptando tecnología en tiempo real de la fluorescencia de la polimerización en cadena, se utiliza para la detección cualitativa de HPV 16+ 18 genotyping. Puede ser utilizado para la diagnosis del laboratorio médico y la supervisión de la situación de la infección del virus para aprender la predicción del caner cervical. Los resultados de la prueba están solamente para la referencia clínica, no para la confirmación del caso o la exclusión.
Principio de la prueba:
Las cartillas específicas y las puntas de prueba fluorescentes específicas se diseñan para la región conservada de HPV 16+ 18. La solución de la reacción de la polimerización en cadena, y la tecnología cuantitativa fluorescente en tiempo real de la detección de la polimerización en cadena se aplica en el instrumento cuantitativo de la polimerización en cadena de la fluorescencia para realizar la detección rápida de HPV 16+ 18 a través del cambio de la señal de la fluorescencia. El sistema de detección contiene un gen humano del control interno (IC), que se utiliza para supervisar si los especímenes y el proceso de la extracción ácida nucléica está calificados.
Prueba solution.pdf de la polimerización en cadena de Genotyping de HPV 16 y 18
Componentes del producto:
| No. | Componentes | BIK-QL-H005 | BIK-QL-H005S |
| 1 | Mezcla de la enzima de la polimerización en cadena (liofilizada) | 96 pruebas/botella | 48 pruebas/equipo |
| 2 | Mezcla de la Cartilla-punta de prueba de HPV | 100 μL/vial | / |
| 3 | Almacenador intermediario de la mezcla de la enzima (5×) | 400 μL/vial | / |
| 4 | Control positivo | 100 μL/tube | 100 μL/tube |
| 5 | Control negativo | 100 μL/tube | 100 μL/tube |
| 6 | agua ARNasa-libre | 1mL/tube | 1mL/tube |
| 7 | Aceite de parafina | 1.5mL/tube*2 | 1.5mL/tube |
Nota: No mezcle los componentes de diversos lotes para la detección. El control positivo de HPV y el control interno fueron construidos artificial, y no eran infecciosos.
Almacenamiento y estabilidad:
el equipo 1.The se debe almacenar debajo de -20±5℃ y proteger contra luz. Su período de validez es 12 meses. Los productos se pueden enviar en la temperatura ambiente por 7 días.
2.Repeated que deshiela y que congela debe ser no más que 3 veces.
Requisitos del espécimen:
1. Tipo del espécimen
Células de vertimiento cervicales, esponja vaginal, secreciones genitourinarias de la zona.
2. Colección y transporte de espécimen
Limpie el sitio de muestreo con salino estéril, y después utilice un cepillo epitelial (cepillo, esponja, etc. cervicales) para recoger las células exfoliated de la cerviz o la zona genitourinaria, las células epiteliales en la lesión, las secreciones, las esponjas del etc., el etc.) en un tubo de almacenamiento estéril y para sellarlas para la inspección.
3. Preservación del espécimen
El espécimen se puede almacenar por 2 semanas AR 4-8℃, 3 meses en -20± 5℃ y durante mucho tiempo debajo de -70℃
Interpretación de los resultados de la prueba:
| FAM (HPV16) | VIC/HEX (HPV18) | ROX (IC) | Resultados de la prueba de la interpretación | |
| 1 | - | - | - | Resultado inválido, prueba otra vez |
| 2 | + | - | +/- | HPV16 (+) |
| 3 | - | + | +/- | HPV18 (+) |
| 4 | + | + | +/- | HPV16 y HPV18 (+) |
| 5 | - | - | + | Negativo (-) |
NOTA: ‘+’ es positivo, ‘-’ es negativo.
Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU
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| MOQ: | Podemos producir equipos líquidos y liofilizados |
| Precio: | USD |
| Standard Packaging: | Paquete del cartón |
| Delivery Period: | dependiendo de cantidad de la orden |
| Forma De Pago: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 10.000 equipos por día |
Genotipo múltiplex equipo fluorescente en tiempo real de la detección de la polimerización en cadena de HPV 16 + 18 (liofilizado)
Uso previsto:
Este equipo, adoptando tecnología en tiempo real de la fluorescencia de la polimerización en cadena, se utiliza para la detección cualitativa de HPV 16+ 18 genotyping. Puede ser utilizado para la diagnosis del laboratorio médico y la supervisión de la situación de la infección del virus para aprender la predicción del caner cervical. Los resultados de la prueba están solamente para la referencia clínica, no para la confirmación del caso o la exclusión.
Principio de la prueba:
Las cartillas específicas y las puntas de prueba fluorescentes específicas se diseñan para la región conservada de HPV 16+ 18. La solución de la reacción de la polimerización en cadena, y la tecnología cuantitativa fluorescente en tiempo real de la detección de la polimerización en cadena se aplica en el instrumento cuantitativo de la polimerización en cadena de la fluorescencia para realizar la detección rápida de HPV 16+ 18 a través del cambio de la señal de la fluorescencia. El sistema de detección contiene un gen humano del control interno (IC), que se utiliza para supervisar si los especímenes y el proceso de la extracción ácida nucléica está calificados.
Prueba solution.pdf de la polimerización en cadena de Genotyping de HPV 16 y 18
Componentes del producto:
| No. | Componentes | BIK-QL-H005 | BIK-QL-H005S |
| 1 | Mezcla de la enzima de la polimerización en cadena (liofilizada) | 96 pruebas/botella | 48 pruebas/equipo |
| 2 | Mezcla de la Cartilla-punta de prueba de HPV | 100 μL/vial | / |
| 3 | Almacenador intermediario de la mezcla de la enzima (5×) | 400 μL/vial | / |
| 4 | Control positivo | 100 μL/tube | 100 μL/tube |
| 5 | Control negativo | 100 μL/tube | 100 μL/tube |
| 6 | agua ARNasa-libre | 1mL/tube | 1mL/tube |
| 7 | Aceite de parafina | 1.5mL/tube*2 | 1.5mL/tube |
Nota: No mezcle los componentes de diversos lotes para la detección. El control positivo de HPV y el control interno fueron construidos artificial, y no eran infecciosos.
Almacenamiento y estabilidad:
el equipo 1.The se debe almacenar debajo de -20±5℃ y proteger contra luz. Su período de validez es 12 meses. Los productos se pueden enviar en la temperatura ambiente por 7 días.
2.Repeated que deshiela y que congela debe ser no más que 3 veces.
Requisitos del espécimen:
1. Tipo del espécimen
Células de vertimiento cervicales, esponja vaginal, secreciones genitourinarias de la zona.
2. Colección y transporte de espécimen
Limpie el sitio de muestreo con salino estéril, y después utilice un cepillo epitelial (cepillo, esponja, etc. cervicales) para recoger las células exfoliated de la cerviz o la zona genitourinaria, las células epiteliales en la lesión, las secreciones, las esponjas del etc., el etc.) en un tubo de almacenamiento estéril y para sellarlas para la inspección.
3. Preservación del espécimen
El espécimen se puede almacenar por 2 semanas AR 4-8℃, 3 meses en -20± 5℃ y durante mucho tiempo debajo de -70℃
Interpretación de los resultados de la prueba:
| FAM (HPV16) | VIC/HEX (HPV18) | ROX (IC) | Resultados de la prueba de la interpretación | |
| 1 | - | - | - | Resultado inválido, prueba otra vez |
| 2 | + | - | +/- | HPV16 (+) |
| 3 | - | + | +/- | HPV18 (+) |
| 4 | + | + | +/- | HPV16 y HPV18 (+) |
| 5 | - | - | + | Negativo (-) |
NOTA: ‘+’ es positivo, ‘-’ es negativo.
Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU
