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Datos del producto:
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| Paquete: | 24T/Box | Validez: | 12 meses |
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| Almacenamiento: | Tienda lejos de la luz directa en -20±5℃ | Aplicable: | 、 242/244 de Micgene ABI QuantStudio 5 |
| Mini límite: | 3copies/μL | CV: | el ≤5% |
| Alta luz: | Equipo infeccioso de la amplificación de la DNA del virus de la mionecrosis,Equipo IMNV de la amplificación de la DNA,Equipo ácido nucléico de la detección de IMNV |
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Equipos ácidos nucléicos de la detección del virus infeccioso de la mionecrosis
(Método Polimerización en cadena-fluorescente de la punta de prueba)
Uso previsto:
Este equipo es conveniente para la diagnosis del virus infeccioso de la mionecrosis (IMNV).
Principio:
Este equipo utiliza el ARN como plantilla y las cartillas como punto inicial para sintetizar los filamentos del cDNA complementarios a la plantilla del ARN bajo acción del transcriptase reverso de gran eficacia. Elija la punta de prueba específica del diseño conservador del gen del virus del melocotón, la punta de prueba puede con área de la amplificación de la cartilla en el medio de una plantilla obligatoria específica de la DNA, en curso de extensión de la polimerización en cadena, las enzimas circunscritas de la polimerasa de Taq del 5" extremo de grupos fluorescentes en la punta de prueba será reducido, hacen libre en el sistema de reacción, de tal modo apagando a grupos fuera del 3" extremo, resplandor, el ácido nucléico del virus del taora fue detectado por la polimerización en cadena de la fluorescencia en un sistema de reacción totalmente cerrado.
Componentes principales:
| Componente | Especificación |
| Líquido de la reacción de la polimerización en cadena | 24 tubos |
| Control positivo | 1 tubo |
| Control negativo | 1 tubo |
Requisitos de la muestra:
1. Tipo de la muestra
Gamba comestible, gamba machijiming, vannamei y otros tejidos susceptibles de la gamba
2. Colección de la muestra
Sobre muestras de tejido 0.1g fueron tomados de muestras de la gamba según diversos tamaños o etapas de la infección. Entre ellos, tomaron los individuos enteros de larvas y las larvas, la cabeza y el pecho de ojos fueron quitados de los jóvenes debajo los 3CM, el área de la papada fue tomada de jóvenes más grandes, y los filamentos de la papada o el corazón o los órganos linfáticos fueron tomados de camarón adulto.
3. Almacenamiento y transporte
Las muestras se transportan en bolsos de hielo de 2℃~8℃, y repitieron la congelación y deshelando se prohíben. El almacenamiento a corto plazo en -20℃, -70℃ puede ser almacenamiento de larga duración.
Usando Micgene 242/244/244IVD y ABI QuantStudio 5:
los procedimientos se fijan como abajo:
| Paso | Número de ciclo | Temperatura | Tiempo |
| 1 | 1 | 50℃ | 20min |
| 2 | 1 | 95℃ | 2min30s |
| 3 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30sCollect el fluorescente |
FAM fue seleccionado para el canal de la detección.
Los resultados de la interpretación
| Resultados | Valor del Ct |
| Positivo | Ct≤40 |
| Negativa | Ningún valor o Ct value=0 del Ct |
| Área de gris | 40<Ct≤45 |
Nota: El resultado se juzga para ser el área gris, que necesita ser vuelta a inspeccionar. Si vuelva a inspeccionar el resultado es valor del Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Análisis del resultado:
Análisis automático usando la instrumentación
Control de calidad:
Control negativo: Ninguna curva obvia de la amplificación del canal de la detección de FAM;
Control positivo: El canal de FAM mostró la curva obvia de la amplificación, valor ≤30 del Ct;
Las condiciones antedichas se cumplen simultáneamente en el mismo experimento; de otra manera, el experimento es inválido y se requiere el reexaminar.
¡Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU!
Persona de Contacto: Ms. Lisa
