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Kit de detección de PCR en tiempo real de tejidos de camarón Vpa Vibrio Parahaemolyticus

Certificación
CHINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd certificaciones
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Kit de detección de PCR en tiempo real de tejidos de camarón Vpa Vibrio Parahaemolyticus

Kit de detección de PCR en tiempo real de tejidos de camarón Vpa Vibrio Parahaemolyticus
Kit de detección de PCR en tiempo real de tejidos de camarón Vpa Vibrio Parahaemolyticus Kit de detección de PCR en tiempo real de tejidos de camarón Vpa Vibrio Parahaemolyticus

Ampliación de imagen :  Kit de detección de PCR en tiempo real de tejidos de camarón Vpa Vibrio Parahaemolyticus

Datos del producto:
Lugar de origen: Guangzhou China
Nombre de la marca: Biokey
Certificación: ISO 13485
Número de modelo: BIK-Q-W007
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Podemos producir equipos líquidos y liofilizados
Precio: USD
Detalles de empaquetado: Paquete del cartón
Tiempo de entrega: dependiendo de cantidad de la orden
Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente: 100.000 por día

Kit de detección de PCR en tiempo real de tejidos de camarón Vpa Vibrio Parahaemolyticus

descripción
Paquete: 24T/Box La fecha de entrada en vigor: 12 meses
Almacenamiento: Tienda lejos de la luz directa en -20±5℃ Aplicable: 、 242/244 de Micgene ABI QuantStudio 5
LÍMITE DE DETECCIÓN: 3copies/μL CV: el ≤5%
Alta luz:

Equipo de la polimerización en cadena del Rt del vibrio parahemolítico ISO13485

,

Equipo de la amplificación de la polimerización en cadena de Vpa

,

Polimerización en cadena Kit Nucleic Acid de Vpa Rt

Equipo ácido nucléico de la detección de la polimerización en cadena del equipo del vibrio parahemolítico

(Método Polimerización en cadena-fluorescente de la punta de prueba)
 
Uso previsto:
 
Este equipo es conveniente para la detección específica de vibrio parahemolítico patógeno (Vpa) en cebo, muestras de agua, almácigos del camarón, tejidos del camarón y productos procesados.


Principio:


Este equipo utiliza un fragmento específico del vibrio parahemolítico (Vpa) para diseñar una punta de prueba de la punta de prueba de la cartilla, que puede atar específicamente a una SECCIÓN de la plantilla de la DNA en el medio de la región de la amplificación de la cartilla. Durante el proceso de la extensión de la polimerización en cadena, la actividad del exonuclide de la enzima de Taq corta el 5" - terminal fluoróforo de la punta de prueba y lo hace libre en el sistema de reacción. Así, el 3" - separaron al grupo apagado extremo, y la fluorescencia fue emitida, que fue detectada por el instrumento de la polimerización en cadena de la fluorescencia para alcanzar la detección de ácido nucléico del vibrio parahemolítico (Vpa) en el sistema de reacción totalmente cerrado.

Componentes principales:
 

Componente Especificación
Líquido de la reacción de la polimerización en cadena 24 tubos
Control positivo 1 tubo
Control negativo 1 tubo
Nota: los componentes en diversos lotes de equipos no deben ser permutables.
 

 
Requisitos de la muestra:
 

1. Tipo de la muestra

Almácigo del camarón, tejido del camarón, cuerpo del agua, cebo, productos procesados, etc

 

2. Muestree la colección y el transporte

Muestree la colección y el transporte será realizado de acuerdo con NY/T 541. Las muestras serán transportadas al laboratorio cuanto antes bajo condiciones refrigeradas para evitar hielo-deshielo repetida.

 

3. Preservación de la muestra

Puede ser almacenado por 24 horas en 2℃~8℃, y puede ser almacenado durante mucho tiempo en -20℃.


 
Usando Micgene 242/244/244IVD y ABI QuantStudio 5:
 
los procedimientos se fijan como abajo:

Pasos

Número de ciclo

Temperatura Tiempo
1 1 95℃ 3min
2 45 95℃ 10s
60℃

30sCollect el fluorescente

FAM fue seleccionado para el canal de la detección.
 
Los resultados de la interpretación

Resultados Valor del Ct
Positivo Ct≤40
Negativa Ningún valor o Ct value≥45 del Ct
Área de gris 40<Ct<45>

Nota: El resultado se juzga para ser el área gris, que necesita ser vuelta a inspeccionar. Si vuelva a inspeccionar el resultado es valor del Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">  
Análisis del resultado:
Análisis automático usando la instrumentación
 
Control de calidad:
Control negativo: Ninguna curva obvia de la amplificación del canal de la detección de FAM;
Control positivo: El canal de FAM mostró la curva obvia de la amplificación, valor ≤30 del Ct;
 
Las condiciones antedichas se cumplen simultáneamente en el mismo experimento; de otra manera, el experimento es inválido y se requiere el reexaminar.
 
 

Contacto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Persona de Contacto: Ms. Lisa

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