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Detección Kit Operation Manual de la polimerización en cadena de Trichomonas Vaginalis TV RT 48 pruebas/equipo

Detección Kit Operation Manual de la polimerización en cadena de Trichomonas Vaginalis TV RT 48 pruebas/equipo

Detección Kit Operation Manual de la polimerización en cadena de Trichomonas Vaginalis TV RT 48 pruebas/equipo
Detección Kit Operation Manual de la polimerización en cadena de Trichomonas Vaginalis TV RT 48 pruebas/equipo Detección Kit Operation Manual de la polimerización en cadena de Trichomonas Vaginalis TV RT 48 pruebas/equipo

Ampliación de imagen :  Detección Kit Operation Manual de la polimerización en cadena de Trichomonas Vaginalis TV RT 48 pruebas/equipo

Datos del producto:
Lugar de origen: Guangzhou China
Nombre de la marca: Biokey
Certificación: CE
Número de modelo: BIK-QL-H0020S
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Podemos producir equipos líquidos y liofilizados
Precio: USD
Detalles de empaquetado: Paquete de cartón
Tiempo de entrega: dependiendo de la cantidad del pedido
Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente: 100.000 por día

Detección Kit Operation Manual de la polimerización en cadena de Trichomonas Vaginalis TV RT 48 pruebas/equipo

descripción
Paquete: 48 pruebas/equipo Fecha de caducidad: 12 meses
Almacenamiento: -20±5℃ Aplicable: Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LoD: 1000 copies/mL CV: el ≤5%
Alta luz:

Equipo de la prueba del STI de la TV STD

,

Equipo manual de la polimerización en cadena del RT de la operación

,

Equipo liofilizado de la detección de la polimerización en cadena del RT

Manual de la operación del equipo de la detección de los vaginalis de Trichomonas (TV) RT-PCR (liofilizado)
--48 pruebas/equipo

 
Uso previsto:
 

Usando sistemas en tiempo real de la polimerización en cadena, el equipo en tiempo real de la polimerización en cadena de los vaginalis de Trichomonas (TV) se utiliza para la detección cualitativa in vitro de TV. Puede ser utilizado para la diagnosis del laboratorio y la supervisión de la infección de la TV. Los resultados de la prueba están solamente para la referencia clínica, no para la confirmación del caso o la exclusión.

 

Principio:
 

Las cartillas específicas y las puntas de prueba fluorescentes específicas se diseñan para la región conservada ácida nucléica de los vaginalis de Trichomonas (TV). La solución de la reacción de RT-PCR y la tecnología cuantitativa fluorescente en tiempo real de la detección de la polimerización en cadena se aplica en la fluorescencia que el instrumento cuantitativo de la polimerización en cadena para realiza la detección rápida de TV a través del cambio de la señal de la fluorescencia. El sistema de detección contiene un gen humano del control interno (IC), que se utiliza para supervisar si los especímenes y el proceso de la extracción ácida nucléica está calificados.

 

Paquete de la liofilización del producto de la TV:

 

Detección Kit Operation Manual de la polimerización en cadena de Trichomonas Vaginalis TV RT 48 pruebas/equipo 0


Componentes principales:

 

No. Componentes

 

BIK-QL-H0020S

1

Mezcla de la enzima de la polimerización en cadena (liofilizada)

48 pruebas/equipo

2 Control positivo 100 μL/tube
3 Control negativo 100 μL/tube
4 agua ARNasa-libre 1mL/tube
5

Aceite de parafina

1.5mL/tube

  

Nota: No mezcle los componentes de diversos lotes para la detección. El control positivo de la TV y el control interno fueron construidos artificial, y no eran infecciosos.

 

Requisitos del espécimen:
 

1. Tipo del espécimen

La orina o las secreciones vaginales femeninas limpia muestras.

2. Preservación del espécimen

El espécimen se puede almacenar por 3 meses en -20±5℃ y durante mucho tiempo debajo de -70℃

 

 

Condición de la amplificación de la polimerización en cadena:

 
Amplificación de la polimerización en cadena según los procedimientos siguientes:
 

Paso Número de ciclo Temperatura Tiempo
1 1 95℃ 3min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s recogen fluorescente

 

Selección de canal de la detección del instrumento: FAM y HEX/VIC.
 
Control de calidad:
 

  Valor del Ct
Control negativo Ningún Ct
Control positivo ≤30
IC de muestras ≤38


Nota: El control negativo, el control positivo y IC de muestras se deben realizar correctamente, si no los resultados de la muestra son inválidos.
 

Índices del funcionamiento del producto:

 

  • Exactitud: Utilice los productos de la referencia o el positivo nacional de la empresa/los productos negativos de la referencia para probar, y los resultados son todos positivos/negativa.
  • Limitación de la detección: 1000 copies/mL.
  • Precisión: El coeficiente de variación (CV) de los valores del Ct el is≤5%.
  • Especificidad: Los resultados de la detección de este equipo no tienen ninguna reacción cruzada con el micoplasma de Urealytic, hominis del micoplasma, urealyticum de Ureaplasma, pneumoniae del micoplasma, gonorreas de Neisseria, trachomatis del Chlamydia, tipo del virus del herpes simpleⅡ, genitalium del micoplasma.

 ¡Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU!

Contacto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Persona de Contacto: Ms. Lisa

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