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DNA Taq de la detección del equipo CCV RT QPCR de la prueba de la acuicultura del virus de la septicemia del siluro

Certificación
CHINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd certificaciones
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DNA Taq de la detección del equipo CCV RT QPCR de la prueba de la acuicultura del virus de la septicemia del siluro

DNA Taq de la detección del equipo CCV RT QPCR de la prueba de la acuicultura del virus de la septicemia del siluro
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Ampliación de imagen :  DNA Taq de la detección del equipo CCV RT QPCR de la prueba de la acuicultura del virus de la septicemia del siluro

Datos del producto:
Lugar de origen: Guangzhou China
Nombre de la marca: Biokey
Certificación: ISO 13485
Número de modelo: BIK-Q-W026
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Podemos producir equipos líquidos y liofilizados
Precio: USD
Detalles de empaquetado: Paquete del cartón
Tiempo de entrega: dependiendo de cantidad de la orden
Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente: 100.000 por día

DNA Taq de la detección del equipo CCV RT QPCR de la prueba de la acuicultura del virus de la septicemia del siluro

descripción
Paquete: 24T/Box Validez: 18 meses
Almacenamiento: en -20±5℃, protegido contra la luz por 18 meses Aplicable: 、 242/244 de Micgene ABI QuantStudio 5
Mini límite: 10 copies/μL CV: el ≤5%
Alta luz:

Equipo de la prueba de la acuicultura del virus de la septicemia del siluro

,

Equipo CCV de la prueba de la acuicultura

,

CCV acuicultura del equipo de la detección del RT QPCR

Detección acuática del qPCR del RT de la polimerasa del taq de la DNA del virus de la septicemia del siluro de canal (CCV)
 
Uso previsto:
 
Este equipo es conveniente para el virus de la septicemia del virus del siluro de canal (CCV) del hígado, las muestras de tejido del bazo y del riñón.

 

Principio:
 
Este fragmento específico a la punta de prueba de la punta de prueba de las cartillas del diseño, la punta de prueba del virus de la septicemia del virus del siluro de canal de la selección del equipo (CCV) puede con área de la amplificación de la cartilla en el medio de una plantilla obligatoria específica de la DNA, en curso de extensión de la polimerización en cadena, las enzimas circunscritas de la polimerasa de Taq del 5" extremo de grupos fluorescentes en la punta de prueba será reducido, hace libre en el sistema de reacción, de tal modo apagando a grupos fuera del 3" extremo, resplandor, instrumento de la polimerización en cadena de la fluorescencia fue utilizado para detectar el virus de la septicemia del virus del siluro de canal CCV en un sistema de reacción totalmente cerrado.
 
Componentes principales:
 

Componente Especificación
Líquido de la reacción de la polimerización en cadena 24 tubos
Control positivo 1 tubo
Control negativo 1 tubo
Nota: los componentes en diversos lotes de equipos no deben ser permutables.
  
Requisitos de la muestra:
 

1. Tipo de la muestra
Hígado del siluro de canal”, bazo, riñón, etc2.
Muestree la colección y el transporte
Las muestras serán recogidas y transportadas de acuerdo con SC/T 7103. Las muestras serán transportadas al laboratorio cuanto antes bajo condiciones refrigeradas para evitar hielo-deshielo repetida.


2. Preservación de la muestra
Puede ser almacenado por 24 horas en 2℃~8℃, y puede ser almacenado durante mucho tiempo en -20℃.
 

Amplificación de la polimerización en cadena y detección de la fluorescencia (área de la detección de la polimerización en cadena):

 

Ponga cada tubo de la reacción en el instrumento de la polimerización en cadena y realice la amplificación de la polimerización en cadena según los procedimientos siguientes:

 

Paso Número de ciclo Temperatura Tiempo
1 1 95℃ 3min
2 45 95℃ 10s
60℃ 30s fluorescente

FAM se selecciona para los canales de la detección.
 
Los resultados de la interpretación:
 

Resultados Valor del Ct
Positivo Ct≤38
Negativa

Ningún valor o Ct value≥45 del Ct

Área de gris 38<Ct≤45

 
Nota: El resultado se juzga para ser el área gris, que necesita ser vuelta a inspeccionar. Si vuelva a inspeccionar el resultado es valor del Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
 
Índice del funcionamiento de producto:
 
1. exactitud
Los materiales de referencia positivos de empresas de prueba eran todo positivos.
2. límite de detección mínimo: el límite de detección de este equipo es 10copies/μL.
3. precisión: El coeficiente de variación (CV, %) del valor del Ct de la precisión del intra-lote es el ≤5%.
4. coeficiente de correlación linear, linear | r | > 0,980.
 
 
¡Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU!
 

Contacto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Persona de Contacto: Ms. Lisa

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