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Gripe de la aprobación del CE un polvo liofilizado punta de prueba del SARS CoV 2 Taqman del equipo de la detección de la polimerización en cadena de B

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Certificación
CHINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd certificaciones
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Gripe de la aprobación del CE un polvo liofilizado punta de prueba del SARS CoV 2 Taqman del equipo de la detección de la polimerización en cadena de B

Gripe de la aprobación del CE un polvo liofilizado punta de prueba del SARS CoV 2 Taqman del equipo de la detección de la polimerización en cadena de B
Gripe de la aprobación del CE un polvo liofilizado punta de prueba del SARS CoV 2 Taqman del equipo de la detección de la polimerización en cadena de B Gripe de la aprobación del CE un polvo liofilizado punta de prueba del SARS CoV 2 Taqman del equipo de la detección de la polimerización en cadena de B

Ampliación de imagen :  Gripe de la aprobación del CE un polvo liofilizado punta de prueba del SARS CoV 2 Taqman del equipo de la detección de la polimerización en cadena de B

Datos del producto:
Lugar de origen: Guangzhou China
Nombre de la marca: Biokey
Certificación: ISO 13485,CE
Número de modelo: BIK-QL-H010/BIK-QL-H010S
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Podemos producir equipos líquidos y liofilizados
Precio: USD
Detalles de empaquetado: Paquete del cartón
Tiempo de entrega: dependiendo de cantidad de la orden
Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente: 100.000 por día
Contacto

Gripe de la aprobación del CE un polvo liofilizado punta de prueba del SARS CoV 2 Taqman del equipo de la detección de la polimerización en cadena de B

descripción
Espécimen: Esponja nasal/de la garganta fecha de caducidad: 12 meses
Almacenamiento: -20±5℃ Aplicable: Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
Limitado de la detección: 1000 copies/mL CV: el ≤5%
Componente: Mezcla, cartillas y puntas de prueba de la enzima de RT-PCR
Alta luz:

Equipo ISO 13485 de la detección de la polimerización en cadena de la gripe A+B

,

Equipo SARS-CoV-2 de la detección de la polimerización en cadena

,

Taqman Rt Kit Freeze Dried

Equipo de la detección de la punta de prueba de la polimerización en cadena del ARN de SARS-CoV-2/de la gripe A+B (liofilizado/Freezed seco)

 
Uso previsto:
 

Este equipo se utiliza para la detección cualitativa in vitro de SARS-CoV-2/Influenza A+B de pacientes con las vías respiratorias
infección. Los resultados de la prueba están para la referencia clínica solamente, no puede ser utilizada solamente como la base para la diagnosis o
exclusión de casos

 

Principio de la prueba:
 

El equipo adoptar método fluorescente de la punta de prueba de TaqMan. Para la región altamente conservada y específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B,
las puntas de prueba de la cartilla, así como la detección fluorescente del solutionfor de la reacción de RT-PCR se diseñan y se etiquetan con diferente
grupos fluorescentes. En la fluorescencia PCRinstrument cuantitativo, la polimerización en cadena cuantitativa de la fluorescencia en tiempo real
la tecnología del tion del detec se utiliza para realizar la detección rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B a través del cambio de fluorescente
señal. El sistema de detección contiene el control interno positivo, usado para supervisar si el proceso ácido nucléico de la extracción es normal.


Componentes del producto:

 
No Componentes BIK-QL-H010 BIK-QL-H010S
1

Mezcla de la enzima de la polimerización en cadena

(Liofilizado)

 96 pruebas/botella 48 pruebas/equipo
2 Mezcla de la Cartilla-punta de prueba 100 μL/vial /
3 Almacenador intermediario de la mezcla de la enzima (5×) 400 μL/vial /
4 Control positivo 100 μL/tube 100 μL/tube
5 Control negativo 100 μL/tube 100 μL/tube
6 agua ARNasa-libre 1mL/tube 1mL/tube
7 Aceite de parafina 1.5mL/tube*2 1.5mL/tube
 
Nota: No mezcle los componentes de diversos lotes para
detección. El control positivo de SARS-CoV-2/Influenza
A+B y el control interno fueron construidos artificial, y
no eran infecciosos.
 

 
Almacenamiento y estabilidad:
 

el equipo 1.The se debe almacenar debajo de -20±5℃ y proteger contra luz. Su período de validez es 12 meses. Productos
puede ser enviado en la temperatura ambiente por 7 días.
2.Repeated que deshiela y que congela debe ser no más que 3 veces

 

Requisitos del espécimen:
 

1. Tipo del espécimen
Esponja de la garganta, esponja nasal, esponja nasofaríngea, líquido de lavado alveolar y esputo.
2. Preservación del espécimen
El espécimen se puede almacenar por 3 meses en -20±5℃ y durante mucho tiempo debajo de -70℃.

 
Condición de la amplificación de la polimerización en cadena:
 

Amplificación de la polimerización en cadena según el procedimiento siguiente:

 

Paso Número de ciclo Temperatura Tiempo
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s recogen el fluorescente

 

 

 


¡Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU!
 

etiqueta:

Equipo respiratorio liofilizado de la prueba de la polimerización en cadena,

Equipo de Taqman Qpcr del CE,

Equipo respiratorio de la prueba de la polimerización en cadena de Micgene

Contacto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Persona de Contacto: Ms. Lisa

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Espécimen: Esponja nasal/de la garganta

fecha de caducidad: 12 meses

Condición logística: Temperatura ambiente

Aplicable: Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
Polimerización en cadena en tiempo real humana Kit Lyophilized del sistema respiratorio de la diagnosis molecular múltiplex

Polimerización en cadena en tiempo real humana Kit Lyophilized del sistema respiratorio de la diagnosis molecular múltiplex

Paquete: 48 T/kit (solo)/96 T/kit (cartón) del tubo

fecha de caducidad: 12 meses

Almacenamiento: -20±5℃

Aplicable: Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
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paquete: 48 t equipo (solo)/96 T/kit (caja) del tubo

Fecha de caducidad: 12 meses

Almacenamiento: -20±5℃

Aplicable: Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
Estreptococo sincitial respiratorio múltiplex prueba del virus RSV de la polimerización en cadena del adenovirus de Pneumoniae

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Paquete: 48 T/kit (solo tubo de la polimerización en cadena)

Tipo del espécimen: Esponja de la garganta, esponja nasal, esponja nasofaríngea, líquido de lavado alveolar y esputo.

Preservación del espécimen: almacenado por 3 meses en -20±5℃ y durante mucho tiempo debajo de -70℃

Aplicable: Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
Gripe viral respiratoria de la polimerización en cadena TaqMan SARS CoV 2 al equipo ácido nucléico de la prueba de la detección de B

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Paquete: 48 T/kit (tubo de la polimerización en cadena) 96 T/kit (cartón)

Tipo del espécimen: Esponja de la garganta, esponja nasal, esponja nasofaríngea, líquido de lavado alveolar y esputo

Almacenamiento: -20±5℃

Aplicable: Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
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