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Equipo ácido nucléico hematopoyético Hypodermal infeccioso de Taqman QPCR del virus de la necrosis (IHHNV)

Certificación
CHINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd certificaciones
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Equipo ácido nucléico hematopoyético Hypodermal infeccioso de Taqman QPCR del virus de la necrosis (IHHNV)

Equipo ácido nucléico hematopoyético Hypodermal infeccioso de Taqman QPCR del virus de la necrosis (IHHNV)
Equipo ácido nucléico hematopoyético Hypodermal infeccioso de Taqman QPCR del virus de la necrosis (IHHNV)

Ampliación de imagen :  Equipo ácido nucléico hematopoyético Hypodermal infeccioso de Taqman QPCR del virus de la necrosis (IHHNV)

Datos del producto:
Lugar de origen: Guangzhou China
Nombre de la marca: Biokey
Certificación: ISO 13485
Número de modelo: BIK-Q-W002
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Podemos producir equipos líquidos y liofilizados
Precio: USD
Detalles de empaquetado: Paquete del cartón
Tiempo de entrega: dependiendo de cantidad de la orden
Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente: 100.000 por día

Equipo ácido nucléico hematopoyético Hypodermal infeccioso de Taqman QPCR del virus de la necrosis (IHHNV)

descripción
Paquete: 24T/Box Validez: 12 meses
Almacenamiento: Tienda lejos de la luz directa en -20±5℃ Aplicable: 、 242/244 de Micgene ABI QuantStudio 5
Espécimen: Muestras de agua, almácigos del camarón Método de pruebas: NAT

Equipos ácidos nucléicos hypodermal y hematopoyéticos infecciosos de la detección del virus de la necrosis (IHHNV)

(Método Polimerización en cadena-fluorescente de la punta de prueba)

 

 

Uso previsto:

 

Este equipo es conveniente para la detección específica de IHHNV en muestras de agua, almácigos del camarón, cebo, el etc., y se utiliza para la diagnosis etiológica de personas infectadas sospechosas.

 

Principio:

 

Este equipo es el fragmento específico subcutáneo y hematopoyético infeccioso elegido a la punta de prueba de la punta de prueba de las cartillas del diseño, la punta de prueba del virus de la necrosis del órgano (IHHNV) con área de la amplificación de la cartilla en el medio de una plantilla obligatoria específica de la DNA, en curso de extensión de la polimerización en cadena, las enzimas circunscritas de la polimerasa de Taq del 5" extremo de grupos fluorescentes en la punta de prueba será reducido, hace libre en el sistema de reacción, así, el 3" - separaron al grupo apagado extremo y la fluorescencia fue emitida, que fue detectada por el instrumento de la polimerización en cadena de la fluorescencia para realizar la detección del virus subcutáneo y hematopoyético infeccioso de la necrosis (IHHNV) en un sistema de reacción totalmente cerrado.

 

Componentes principales:

 

Componente Especificación
Líquido de la reacción de la polimerización en cadena 24 tubos
Control positivo 1 tubo
Control negativo 1 tubo
Nota: los componentes en diversos lotes de equipos no deben ser permutables.

 

Requisitos de la muestra:

 

1. Tipo de la muestra

Almácigos: padre, huevos del camarón, almácigos, productos estándar gruesos

Charca: fango inferior, excremento, cuerpo del agua

Cebo: el cebo vivo, el cebo enfriado y la no-alto-temperatura trataron muestras del cebo

2. Transporte

Muestree la colección y el transporte será realizado de acuerdo con NY/T 541. Las muestras serán transportadas al laboratorio cuanto antes bajo condiciones refrigeradas para evitar hielo-deshielo repetida.

3. Preservación de la muestra

Puede ser almacenado por 24 horas en 2℃~8℃, y puede ser almacenado durante mucho tiempo en -20℃.

 

Usando Micgene 242/244/244IVD y ABI QuantStudio 5:

 

los procedimientos se fijan como abajo:

Pasos

Número de ciclo

Temperatura Tiempo
1 1 95℃ 3min
2 45 95℃ 10s
60℃

30sCollect el fluorescente

FAM fue seleccionado para el canal de la detección.

 

Los resultados de la interpretación

Resultados Valor del Ct
Positivo Ct≤45
Negativa Ningún valor o Ct value≥45 del Ct
Área de gris 40<Ct≤45

Nota: El resultado se juzga para ser el área gris, que necesita ser vuelta a inspeccionar. Si vuelva a inspeccionar el resultado es valor del Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

 

Análisis del resultado:

Análisis automático usando la instrumentación

 

Control de calidad:

Control negativo: Ninguna curva obvia de la amplificación del canal de la detección de FAM;

Control positivo: El canal de FAM mostró la curva obvia de la amplificación, valor ≤30 del Ct;

 

Las condiciones antedichas se cumplen simultáneamente en el mismo experimento; de otra manera, el experimento es inválido y se requiere el reexaminar.

 

 

Contacto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Persona de Contacto: Ms. Lisa

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